4-溴-6-甲基吡啶-2(1H)- 酮

4-溴-6-甲基吡啶-2(1H)- 酮 基本信息

中文名称4-溴-6-甲基吡啶-2(1H)- 酮
中文同义词4-溴-6-甲基吡啶-2-醇;4-溴-6-甲基-2-羟基吡啶;4-溴-6-甲基-2(1H)-吡啶酮;4-溴-6-甲基吡啶-2(1H)- 酮;2-羟基-4-溴-6-甲基吡啶;4-溴-6-甲基吡啶-2(1H)- 醇
英文名称4-broMo-6-Methylpyridin-2-ol
英文同义词4-BroMo-6-Methyl-2(1H)-pyridinone;2(1H)-Pyridinone, 4-bromo-6-methyl-;4-Bromo-2-hydroxy-6-methylpyridine
CAS号865156-59-8
分子式C6H6BrNO
分子量188.02
EINECS号
相关类别科研材料中间体
Mol文件865156-59-8.mol
结构式4-溴-6-甲基吡啶-2(1H)- 酮 结构式

4-溴-6-甲基吡啶-2(1H)- 酮 性质

沸点295.1±40.0 °C(Predicted)
密度1.622±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)10+-.0.10(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体
InChIInChI=1S/C6H6BrNO/c1-4-2-5(7)3-6(9)8-4/h2-3H,1H3,(H,8,9)
InChIKeyRXVJMXCAYIZVKM-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)NC(C)=CC(Br)=C1

4-溴-6-甲基吡啶-2(1H)- 酮 用途与合成方法

生产方法 
2,4-二羟基-6-甲基吡啶

3749-51-7

4-溴-6-甲基吡啶-2(1H)- 酮

865156-59-8

以2,4-二羟基-6-甲基吡啶为原料合成4-溴-6-甲基吡啶-2-醇的一般步骤:将4-羟基-6-甲基吡啶-2(1H)-酮(500 mg,4.00 mmol)与磷酰溴(881 mg,3.07 mmol)混合于DMF(1.8 mL)中。将反应混合物加热至110℃,维持5分钟后,补加DMF(1.8 mL),继续在110℃下反应1小时。反应完成后,冷却至室温,缓慢加入冰水淬灭反应,随后用固体碳酸氢钠调节pH至7。过滤收集沉淀,用冷水洗涤,空气中干燥,得到目标产物4-溴-6-甲基吡啶-2-醇(520 mg,2.77 mmol,收率90%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/196644, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 574; 575

[2] Patent: WO2018/102452, 2018, A2. Location in patent: Paragraph 558; 559

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02865156598024-溴-6-甲基吡啶-2(1H)- 酮865156-59-8250MG68元
2026/09/15XW02865156598014-溴-6-甲基吡啶-2(1H)- 酮865156-59-8100MG61元

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