1S,3S)-苯基乙基吡咯甲醇 基本信息
| 中文名称 | 1S,3S)-苯基乙基吡咯甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1S,3S)-苯基乙基吡咯甲醇;((S)-1-((S)-1-苯乙基)吡咯烷-3-基)甲醇;S-1-苯乙基-3-羟甲基吡咯烷 |
| 英文名称 | (1S,3S)-phenylethylpyrrolidinylMethanol |
| 英文同义词 | (1S,3S)-phenylethylpyrrolidinylMethanol;3-Pyrrolidinemethanol, 1-[(1S)-1-phenylethyl]-, (3S)-;((S)-1-((S)-1-Phenylethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol;Benzenemethanol,α-(aminomethyl)-5-bromo- |
| CAS号 | 173724-95-3 |
| 分子式 | C13H19NO |
| 分子量 | 205.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | organic building block |
| Mol文件 | 173724-95-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
1S,3S)-苯基乙基吡咯甲醇 性质
| 熔点 | 86-88 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane) |
|---|---|
| 沸点 | 281.128±15.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
| 密度 | 1.059±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.932±0.10(predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
146348-14-3
173724-95-3
以(S)-甲基 5-氧亚基-1-((S)-1-苯基乙基)吡咯烷-3-甲酸基酯为原料合成((S)-1-((S)-1-苯乙基)吡咯烷-3-基)甲醇的一般步骤:将5-氧代-1-(1-苯基乙基)-吡咯烷-3-羧酸甲酯(10.0 g,40.5 mmol)溶解于乙醚中,缓慢加入至氢化铝锂(LAH,2.31 g,60.86 mmol)的乙醚浆液中。将反应混合物加热回流4小时。反应完成后,冷却至室温,用乙醚/水混合物淬灭反应。将所得溶液在室温下继续搅拌1小时。过滤反应混合物,并用二氯甲烷洗涤固体。滤液经减压浓缩,得到7.76 g目标产物((S)-1-((S)-1-苯乙基)吡咯烷-3-基)甲醇,收率为94%。质谱分析(APCI+):m/z 206([M+H]+)。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/49602, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 88; 89; 122
[2] Patent: WO2005/49605, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 116; 117; 150
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 11, p. 2397 - 2402
[4] Patent: WO2007/100670, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0217372495302 | ((S)-1-((S)-1-苯乙基)吡咯烷-3-基)甲醇 | 173724-95-3 | 1G | 1000元 |
| 2026/09/15 | XW0217372495301 | ((S)-1-((S)-1-苯乙基)吡咯烷-3-基)甲醇 | 173724-95-3 | 250MG | 252元 |
