3 - 溴-2 - 甲基吡啶-6 - 羧酸 基本信息
| 中文名称 | 3 - 溴-2 - 甲基吡啶-6 - 羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3 - 溴-2 - 甲基吡啶-6 - 羧酸;5-溴-6-甲基吡啶-2-甲酸;3 - 溴-2 - 甲基吡啶-6 - 羧酸D;2-甲基-3-溴吡啶-6-甲酸 |
| 英文名称 | 3-BroMo-2-Methylpyridine-6-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 3-BroMo-2-Methylpyridine-6-carboxylic acid;5-Bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid;2-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-6-methyl-;3-bromo-2-methyl-6-pyridinecarboxylic acid |
| CAS号 | 137778-20-2 |
| 分子式 | C7H6BrNO2 |
| 分子量 | 216.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 生化试剂;合成材料中间体-高分子材料 |
| Mol文件 | 137778-20-2.mol |
| 结构式 |  |
3 - 溴-2 - 甲基吡啶-6 - 羧酸 性质
| 沸点 | 313.7±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.692±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.48±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H6BrNO2/c1-4-5(8)2-3-6(9-4)7(10)11/h2-3H,1H3,(H,10,11) |
| InChIKey | UXKSXZKZOWOMKC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(O)=O)=NC(C)=C(Br)C=C1 |
生产方法
1173897-86-3
137778-20-2
以5-溴-6-甲基-2-氰基吡啶为原料合成5-溴-6-甲基吡啶-2-甲酸的一般步骤如下： 1. 在不锈钢反应器中依次加入5-溴-6-甲基-2-氰基吡啶（18 kg，91.37 mol）、氢氧化钠（10 kg，250 mol）、水（26 kg）和甲醇（59 kg）。 2. 搅拌混合物并加热至回流温度（66℃），保持反应1.52小时。 3. 通过高效液相色谱（HPLC）监测反应进程，当原料剩余量低于1%时停止反应。 4. 在温度低于50℃的条件下，通过减压蒸馏除去溶剂。 5. 浓缩后，向残余物中加入水（72 kg），并将混合物冷却至0℃。 6. 缓慢加入硫酸（105 kg）调节pH至7，促使产物沉淀。 7. 通过离心分离沉淀物，并用适量水洗涤。 8. 将所得固体在真空干燥箱中干燥，得到白色固体产物5-溴-6-甲基吡啶-2-甲酸（17.8 kg，82.3 mol）。 产物纯度大于98%，产率为90%。
参考文献：
[1] Patent: US2010/305330, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 3
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0213777820202 | 5-溴-6-甲基吡啶-2-甲酸 | 137778-20-2 | 250MG | 42元 |
| 2025/05/22 | XW0213777820206 | 5-溴-6-甲基吡啶-2-甲酸 | 137778-20-2 | 25G | 3570元 |