2-溴喹啉-4-羧酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-溴喹啉-4-羧酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴喹啉-4-羧酸甲酯;2-溴喹啉-4-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-bromoquinoline-4-carboxylate |
| 英文同义词 | Methyl 2-bromoquinoline-4-carboxylate;Methyl 2-bromo-4-quinolinecarboxylate;2-bromo-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester;4-Quinolinecarboxylic acid, 2-bromo-, methyl ester |
| CAS号 | 103502-48-3 |
| 分子式 | C11H8BrNO2 |
| 分子量 | 266.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 103502-48-3.mol |
| 结构式 |  |
2-溴喹啉-4-羧酸甲酯 性质
| 熔点 | 93.5-94.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 351.0±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.557±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.70±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
39497-01-3
103502-48-3
以2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-羧酸甲酯为原料合成2-溴喹啉-4-甲酸甲酯的一般步骤：将0.203g 2-羟基喹啉-4-羧酸甲酯（1mmol）溶于20ml无水甲苯中，随后加入0.356mg P2O5（2.5mmol）。将反应混合物加热至100°C并保持2小时。反应完成后，冷却至室温，用25ml饱和NaHCO3溶液洗涤甲苯层，再用25ml盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，蒸发溶剂，得到淡黄色固体产物，收率为89%（0.237g）。产物经1H NMR（DMSO-d6, 500MHz）表征：δ 4.00（s, 3H）, 7.81（td, 1H, J = 7.2Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/6068, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 65-66
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0210350248304 | 2-溴喹啉-4-羧酸甲酯 | 103502-48-3 | 5G | 1363元 |
| 2026/06/05 | XW0210350248303 | 2-溴喹啉-4-羧酸甲酯 | 103502-48-3 | 1G | 349元 |