LLY-507
| 中文名称 | LLY-507 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氰基-2'-[4-[2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基]-1-哌嗪基]-N-[3-(1-吡咯烷基)丙基]-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺;SMYD2抑制剂(LLY-507);5-氰基-2'-(4-(2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-[1,1'-联苯] -3-酰胺;5-氰基-2'-(4-(2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-[1,1'-联苯] -3-酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考);LLY 507,SMYD2抑制剂;化合物LLY507,10 MM DMSO 溶液;3-氰基-5-[2-[4-[2-(3-甲基吲哚-1-基)乙基]哌嗪-1-基]苯基]-N-(3-吡咯烷-1-基丙基)苯甲酰胺 |
| 英文名称 | LLY-507 |
| 英文同义词 | LLY-507;5-Cyano-2'-[4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]-1-piperazinyl]-N-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide;5-cyano-2'-[4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]-1-piperazinyl]-N-[3-(1-pyrrol;LLY-507(CHEMBL3414623);LLY-507; LLY507;LLY 507;CS-2196;5-Cyano-2'-{4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]-1-piperazinyl}-N-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-3-biphenylcarboximidic acid;3-Cyano-5-[2-[4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]piperazin-1-yl]phenyl]-N-[3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]benzamide |
| CAS号 | 1793053-37-8 |
| 分子式 | C36H42N6O |
| 分子量 | 574.76 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂;细胞生物学试剂 |
| Mol文件 | 1793053-37-8.mol |
| 结构式 |  |
LLY-507 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO 中≥57.5 mg/mL；不溶于水；乙醇中≥54.7 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | PNYRDVBFYVDJJI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C1=C2C=CC=C1)=CN2CCN(CC3)CCN3C4=CC=CC=C4C5=CC(C#N)=CC(C(NCCCN6CCCC6)=O)=C5 |
LLY-507是一种具有细胞活性的和选择性的、有效的蛋白质赖氨酸甲基转移酶SMYD2的抑制剂。
| Target | Value |
|
SMYD2
() |
LLY-507有效地抑制SMYD2对p53肽段的甲基化，IC50小于15 nM。LLY-507还能有效抑制SMYD2对H4的甲基化，IC50=31 nM。LLY-507对SMYD2的选择性比对其他24种蛋白或DNA甲基转移酶（包括相关的家族成员SMYD3, SUVH420H1, SUV420H2）高100倍。LLY-507使454种激酶、35种蛋白偶联受体、14种细胞核激素受体以及3种细胞色素P450酶失活（>20 μM）。LLY-507以剂量依赖方式抑制几种食管、肝脏、乳腺癌细胞株的增殖。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S7575 | LLY-507 LLY-507 | 1793053-37-8 | 5mg | 876.91元 |
| 2026/07/06 | S7575 | LLY-507 LLY-507 | 1793053-37-8 | 25mg | 3661.31元 |