METHYL 2-AMINO-4-HYDROXYBENZOATE

METHYL 2-AMINO-4-HYDROXYBENZOATE

中文名称METHYL 2-AMINO-4-HYDROXYBENZOATE
中文同义词2-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯;2-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯METHYL 2-AMINO-4-HYDROXYBENZOATE;琥珀酸普芦卡必利杂质44
英文名称Methyl 2-amino-4-hydroxybenzoate
英文同义词Methyl 2-amino-4-hydroxybenzoate;Prucalopride Impurity44;Benzoic acid, 2-amino-4-hydroxy-, methyl ester;Methyl 2-amino-4-hydroxybenzoate ISO 9001:2015 REACH;Prucalopride Succinate iMpurit 44;METHYL 2-AMINO-4-HYDROXYBENZOAT
CAS号401568-70-5
分子式C8H9NO3
分子量167.16
EINECS号
相关类别
Mol文件401568-70-5.mol
结构式METHYL 2-AMINO-4-HYDROXYBENZOATE 结构式

METHYL 2-AMINO-4-HYDROXYBENZOATE 性质

熔点154-155 °C
沸点330.6±22.0 °C(Predicted)
密度1.305±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)8.41±0.18(Predicted)
外观浅黄至浅棕色固体
CAS 数据库401568-70-5

METHYL 2-AMINO-4-HYDROXYBENZOATE 用途与合成方法

本品用作有机、医药中间体。
生产方法 
4-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯

178758-50-4

METHYL 2-AMINO-4-HYDROXYBENZOATE

401568-70-5

步骤3:在氮气氛围保护下,将4-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯(4.410 g,22.369 mmol)溶于甲醇(80 mL)中,室温搅拌。随后加入甲酸铵(5.642 g,89.475 mmol)和5% Pd/C催化剂(450 mg)。反应持续5小时后,通过硅藻土垫过滤反应混合物,并用甲醇充分洗涤。将滤液减压浓缩,所得残余物用乙酸乙酯(150 mL)和水(40 mL)进行液液分配。剧烈振荡后,分离有机层,依次用水(3×30 mL)、饱和食盐水(2×30 mL)洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到灰白色固体2-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯(3.593 g,21.494 mmol,收率96%),熔点为113-118℃。产物经1H NMR(DMSO-d6)表征:δ 3.70(s, 3H),5.98(dd, 1H),6.10(s, 1H),6.59(s, 1H),7.54(d, 1H),9.81(s, 1H);质谱[ES(-)]显示m/z 166([M-H]-)。

参考文献:

[1] Patent: US2005/70584, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 24

[2] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02401568705022-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯
Methyl 2-amino-4-hydroxybenzoate
401568-70-5250mg400元
2025/12/22XW02401568705012-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯
Methyl 2-amino-4-hydroxybenzoate
401568-70-5100mg265元

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