4,6-二氯吡啶-3-酰胺 基本信息
| 中文名称 | 4,6-二氯吡啶-3-酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,6-二氯烟酰胺>95%;4,6-二氯吡啶-3-甲酰胺;4,6-二氯吡啶烟酰胺;4,6-二氯吡啶-3-酰胺;4,6-二氯烟酰胺 |
| 英文名称 | 4,6-DICHLORO-NICOTINAMIDE |
| 英文同义词 | 3-Pyridinecarboxamide, 4,6-dichloro-;4,6-DICHLORO-NICOTINAMIDE;4,6-DICHLOROPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE;4,6-DICHLORONICOTINAMIDE >95%;4,6-DICHLORO-NICOTINAMIDE ISO 9001：2015 REACH;Benzopyrene Impurity 6;4,6-Dichloropyridin-3-carboxamide |
| CAS号 | 70593-57-6 |
| 分子式 | C6H4Cl2N2O |
| 分子量 | 191.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;吡啶类;Pyridines |
| Mol文件 | 70593-57-6.mol |
| 结构式 |  |
4,6-二氯吡啶-3-酰胺 性质
| 熔点 | 153-155° |
|---|---|
| 沸点 | 302.9±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.524 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 13.91±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
73027-79-9
70593-57-6
以4,6-二氯烟酸为原料合成4,6-二氯吡啶-3-酰胺的一般步骤：在1小时内，将草酰氯（7.70 mL，88.3 mmol）缓慢加入至4,6-二氯烟酸（8.47 g，44.1 mmol）的二甲基甲酰胺（200 mL）悬浮液中，反应在室温下进行。加毕，将反应混合物于室温下继续搅拌3小时，随后进行真空浓缩。将残余物溶解于二氯甲烷（200 mL）中，随后在30分钟内缓慢滴加氨水（8.3 mL，130 mmol）[注意：氨水的加入会引发放热反应，需控制滴加速度以确保反应温度不超过25℃]。滴加完毕后，将反应混合物于室温下继续搅拌1小时，之后用水（600 mL）稀释，并用乙酸乙酯（4×600 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到4,6-二氯吡啶-3-酰胺，为浅棕色固体（8.05 g，收率95%）。该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) δ 8.48 (s, 1H), 8.10 (br s, 1H), 7.87 (br s, 2H)。
参考文献：
[1] Patent: US2015/291629, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1173-1174
[2] Patent: US2006/217417, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 13
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933399990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW027059357605 | 4,6-二氯吡啶-3-酰胺 | 70593-57-6 | 25G | 734元 |
| 2025/12/22 | XW027059357604 | 4,6-二氯吡啶-3-酰胺 | 70593-57-6 | 10G | 294元 |