3,5-二氯水杨醛 基本信息
| 中文名称 | 3,5-二氯水杨醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二氯-2-羟基苯甲醛;3,5-二氯-2-羟基苯甲醛,98%;5-二氯-2-羟基苯甲醛;3,5-二氯-2-羟基苯甲醛 100G;3,5-二氯水杨醛;3,5-二氯水杨基;3,5-二氯SALICYL甲醛;3,5-二氯水杨醛*5 |
| 英文名称 | 3,5-DICHLOROSALICYLALDEHYDE |
| 英文同义词 | Benzaldehyde,3,5-dichloro-2-hydroxy-;Salicylaldehyde, 3,5-dichloro-;Salicylaldehyde,3,5-dichloro-;AKOS B029257;3,5-DICHLORO SALICYLAL;3,5-DICHLOROSALICYLALDEHYDE;3,5-DICHLORO-2-HYDROXYBENZALDEHYDE;LABOTEST-BB LT00089371 |
| CAS号 | 90-60-8 |
| 分子式 | C7H4Cl2O2 |
| 分子量 | 191.01 |
| EINECS号 | 202-005-5 |
| 相关类别 | 通用试剂;醛;有机砌块;有机化工原料;化工中间体;Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);Benzaldehyde;Aldehydes;C7;Carbonyl Compounds;医药及有机合成中间体 |
| Mol文件 | 90-60-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
3,5-二氯水杨醛 性质
| 熔点 | 95-97 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 273.68°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.4410 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4590 (estimate) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 乙醇:可溶5%,透明,淡黄色至黄绿色 |
| 酸度系数(pKa) | 6.27±0.23(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. Solubility in methanol is almost transparent. |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 973391 |
| InChI | InChI=1S/C7H4Cl2O2/c8-5-1-4(3-10)7(11)6(9)2-5/h1-3,11H |
| InChIKey | FABVMBDCVAJXMB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O |
| CAS 数据库 | 90-60-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Benzaldehyde, 3,5-dichloro-2-hydroxy- (90-60-8) |
100-97-0
120-83-2
90-60-8
以乌洛托品和2,4-二氯酚为原料合成3,5-二氯水杨醛的一般步骤如下:首先,将2,4-二氯苯酚(10.0g,61.3mmol)和六亚甲基四胺(17.2g,122.6mmol)溶解于80mL甲磺酸中,反应混合物在100℃下加热搅拌1.5小时。反应完成后,用乙酸乙酯稀释反应混合物,依次用水和饱和碳酸氢钠溶液洗涤有机层,然后用无水硫酸镁干燥。减压蒸发除去溶剂,得到粗产物。粗产物通过柱色谱法纯化,采用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱,得到目标化合物3,5-二氯-2-羟基苯甲醛(INT-01)为黄色油状物(7.5g,收率64%)。产物结构经1H NMR(400MHz,CDCl3)确认:δ11.39(s,1H),7.64(s,1H),7.52(s,1H)。液相色谱(LC)分析条件:C-18柱,5分钟至95%乙腈/水梯度洗脱,流速1.7mL/min,检测波长254nm,柱温23℃,保留时间(tr)=3.95分钟。
参考文献:
[1] Patent: WO2015/109011, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0205; 0206
[2] Patent: WO2015/109014, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0204; 0205
[3] Patent: US2015/197500, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0263; 0264
[4] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1751 - 1753
[5] Journal of the Chemical Society, 1941, p. 547,549
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