N2-甲基-2,3-吡啶二胺

N2-甲基-2,3-吡啶二胺 基本信息

中文名称N2-甲基-2,3-吡啶二胺
中文同义词N-2-甲基-2,3 - 吡啶SALTDATA:FREE;N2-甲基吡啶-2,3-二胺;N2-甲基-2,3-吡啶二胺 10G;N2-甲基-2,3-吡啶二胺;N2-甲基-2,3-吡啶二胺
英文名称N2-METHYL-PYRIDINE-2,3-DIAMINE
英文同义词IFLAB-BB F2113-0168;N~2~-Methyl-2,3-pyridinediaMine (SALTDATA: FREE);N2-METHYL-PYRIDINE-2,3-DIAMINE;2-N-METHYLPYRIDINE-2,3-DIAMINE;2,3-Pyridinediamine, N2-methyl-
CAS号5028-20-6
分子式C6H9N3
分子量123.16
EINECS号
相关类别
Mol文件5028-20-6.mol
结构式N2-甲基-2,3-吡啶二胺 结构式

N2-甲基-2,3-吡啶二胺 性质

熔点100-101 °C
沸点145 °C
密度1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)7.04±0.10(Predicted)
外观棕色至紫色固体

N2-甲基-2,3-吡啶二胺 用途与合成方法

生产方法 
N-METHYL-3-NITROPYRIDIN-2-AMINE

4093-88-3

N2-甲基-2,3-吡啶二胺

5028-20-6

以N-甲基-3-硝基吡啶-2-胺为原料合成N2-甲基-2,3-吡啶二胺的一般步骤:在剧烈搅拌下将N-甲基-3-硝基吡啶-2-胺(58.14g,0.38mol)溶解于1,2-二甲氧基乙烷(400mL)中。向所得溶液中加入活性炭(2.9g),回流2小时后于室温静置过夜。用干燥氮气置换反应体系后,加入10% Pd/C催化剂(1.75g)。将混合物加热至40℃,在2小时内缓慢滴加肼一水合物(54mL,1.08mol)。滴加完毕后,将反应混合物回流2小时,冷却后通过硅藻土(上层,3cm)和硅胶(下层,5cm,直径13cm)柱过滤以除去催化剂。用1,2-二甲氧基乙烷(300mL)洗涤滤层。将滤液减压浓缩,得到N2-甲基-2,3-吡啶二胺,收率为98%(46.2g),为棕色结晶固体。该产物无需进一步纯化即可直接用于后续反应。

参考文献:

[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 57, p. 14173 - 14176

[2] Open Medicinal Chemistry Journal, 2018, vol. 12, # 1, p. 74 - 83

[3] Patent: WO2008/12622, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 57

[4] Patent: CN106831776, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0100; 0101; 0102

[5] Patent: WO2012/121936, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 93-94

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02502820604N2-甲基吡啶-2,3-二胺
N2-Methylpyridine-2,3-diamine
5028-20-65g2075元
2026/06/05XW02502820603N2-甲基吡啶-2,3-二胺
N2-Methylpyridine-2,3-diamine
5028-20-61g416元
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