2,7-二氯苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2,7-二氯苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,7-二氯苯并[D]噻唑;2,7-二氯苯并噻唑 |
| 英文名称 | 2,7-Dichlorobenzothiazole |
| 英文同义词 | 2,7-DICHLORO BENZOTHIAZOLE;Benzothiazole, 2,7-dichloro- (7CI,8CI,9CI);2,7-Dichlorobenzo[d]thiazole;2,7-Dichlor-benzthiazol;2,7-Dichloro-1,3-benzothiazole;Benzothiazole, 2,7-dichloro- |
| CAS号 | 2942-23-6 |
| 分子式 | C7H3Cl2NS |
| 分子量 | 204.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂氮配体;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 2942-23-6.mol |
| 结构式 |  |
2,7-二氯苯并噻唑 性质
| 沸点 | 286.8±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.567±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.49±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
1849-73-6
2942-23-6
以7-氯苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮为原料合成2,7-二氯苯并[d]噻唑的一般步骤：通用方法：将7-氯苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮（>1g，1当量）与磺酰氯（10当量）的混合物在20-25℃下搅拌15分钟。随后，加入水（2当量），继续在20-25℃下搅拌3小时。反应过程中，取出样品，用乙腈/水（2:1）淬灭，并通过高效液相色谱（HPLC）进行分析。反应完成后，将混合物用乙腈（5体积）稀释，并缓慢加入水（20体积）淬灭反应。产物从水溶液中析出沉淀，收集固体并用蒸馏水洗涤。最后，将固体在真空下干燥，得到纯的2,7-二氯苯并[d]噻唑。对于液态产物2-氯苯并[d]噻唑（13），反应混合物用乙酸乙酯萃取，有机层经干燥后浓缩，得到油状产物。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 10, p. 2027 - 2032
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 4, p. 727 - 730
[3] Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 490 - 498
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
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