7-氯-2(3H)-苯并噻唑硫酮

7-氯-2(3H)-苯并噻唑硫酮 基本信息

中文名称7-氯-2(3H)-苯并噻唑硫酮
中文同义词2-巯基-7-氯苯并噻唑;7-氯苯并[D]噻唑-2(3H)-硫酮;7-氯-2(3H)-苯并噻唑硫酮;7-氯-2-疏基苯并噻唑;7-氯-2-巯基苯并噻唑
英文名称2(3H)-Benzothiazolethione,7-chloro-(9CI)
英文同义词2(3H)-Benzothiazolethione,7-chloro-(9CI);7-Chloro-2-mercaptobenzothiazole;7-Chlorobenzo[d]thiazole-2-thiol;7-chloro-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-2-thione;7-Chloro-1,3-benzothiazole-2-thiol;7-chlorobenzo[d]thiazole-2(3H)-thione;2(3H)-Benzothiazolethione, 7-chloro;7-Chloro-3H-benzothiazole-2-thione
CAS号1849-73-6
分子式C7H4ClNS2
分子量201.7
EINECS号
相关类别羧酸类衍生物;BENZOTHIAZOLE
Mol文件1849-73-6.mol
结构式7-氯-2(3H)-苯并噻唑硫酮 结构式

7-氯-2(3H)-苯并噻唑硫酮 性质

熔点245-247 °C
沸点326.2±44.0 °C(Predicted)
密度1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)8.86±0.20(Predicted)
形态solid
外观白色至灰白色固体
InChI1S/C7H4ClNS2/c8-4-2-1-3-5-6(4)11-7(10)9-5/h1-3H,(H,9,10)
InChIKeyVPDPFMGWDPYVEK-UHFFFAOYSA-N
SMILESSc1nc2cccc(Cl)c2s1

7-氯-2(3H)-苯并噻唑硫酮 用途与合成方法

生产方法 
3-氯-2-氟苯胺

2106-04-9

乙基黄原酸钾

140-89-6

7-氯-2(3H)-苯并噻唑硫酮

1849-73-6

以3-氯-2-氟苯胺和乙基黄原酸钾为原料合成7-氯苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮的一般步骤:在圆底烧瓶中加入3-氯-2-氟苯胺(>3g,1.0当量)和乙基黄原酸钾(1.5-1.7当量)。将混合物溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF,10体积)中,加热至120-130℃,反应至3-氯-2-氟苯胺完全消耗(通过TLC监测,反应时间3-14小时)。反应完成后,将反应混合物冷却至室温,过滤。滤液用去离子水(50体积)稀释,并用2M盐酸水溶液调节pH至1-2。析出的固体经抽滤收集,用去离子水洗涤,干燥后得到7-氯苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮纯品。

参考文献:

[1] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 10, p. 2027 - 2032

安全信息

WGK GermanyWGK 3
海关编码2934208090
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW021849736017-氯苯并[D]噻唑-2(3H)-硫酮1849-73-61g30元

7-氯-2(3H)-苯并噻唑硫酮 上下游产品信息

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