5-溴-1-甲基-2-吲哚酮

5-溴-1-甲基-2-吲哚酮 基本信息

中文名称5-溴-1-甲基-2-吲哚酮
中文同义词5-溴-1-甲基-2-吲哚酮;5-溴-1-甲基-3H-吲哚-2-酮;5-溴-1-甲基-羟吲哚;5-溴-N-甲基-N-氧化吗啉;5-溴-1-甲基吲哚啉-2-酮;5-溴-1-甲基-2-氧吲哚烷;5-溴-1-甲基-2-氧代二氢吲哚;5-溴-1-甲基二氢吲哚-2-酮
英文名称5-Bromo-1-methyl-2-oxoindoline
英文同义词2H-Indol-2-one, 5-broMo-1,3-dihydro-1-Methyl-;5-Bromo-1-methyl-2-oxindole 97%;5-Bromo-1-methylindolin-2-one, 5-Bromo-1,3-dihydro-1-methyl-2H-indol-2-one;5-bromo-1-methyl-2-indolinone;5-bromo-1-methyl-3H-indol-2-one;5-bromo-1-methyl-oxindole;5-Bromo-1-methyl-2-oxoindoline;5-bromo-1-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
CAS号20870-90-0
分子式C9H8BrNO
分子量226.07
EINECS号
相关类别
Mol文件20870-90-0.mol
结构式5-溴-1-甲基-2-吲哚酮 结构式

5-溴-1-甲基-2-吲哚酮 性质

熔点132 °C
沸点418.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.589±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-0.51±0.20(Predicted)
外观白色至灰白色固体
CAS 数据库20870-90-0

5-溴-1-甲基-2-吲哚酮 用途与合成方法

生产方法 
1-甲基-2-吲哚啉酮

61-70-1

5-溴-1-甲基-2-吲哚酮

20870-90-0

以1-甲基-2-吲哚啉酮为原料合成5-溴-1-甲基-2-氧代二氢吲哚的一般步骤:将N-甲基吲哚(0.5 g,3.4 mmol)溶解于乙腈(5 mL)中,在0℃下搅拌。随后,缓慢滴加溶解于乙腈(10 mL)中的N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,0.62 g)。保持反应混合物在0℃下搅拌1小时,随后在室温下继续搅拌2小时。反应完成后,通过旋转蒸发去除溶剂,将所得固体溶解于氯仿(CHCl3)中,并用去离子水洗涤两次。再次通过旋转蒸发去除氯仿后,得到的棕色固体用己烷进行重结晶,得到5-溴-N-甲基羟吲哚(0.44 g,产率58%)。产物经1H-NMR(300 MHz,CDCl3)表征,化学位移δ(ppm)如下:7.42-7.39(d,1H),7.26(s,1H),6.71-6.68(d,1H),3.52-3.20(s,2H),3.19(s,3H)。

参考文献:

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 20-21, p. 3781 - 3793

[2] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 74, p. 70221 - 70225

[3] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2015, vol. 618, # 1, p. 47 - 54

[4] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1930, vol. <2>128, p. 1,23

安全信息

Hazard NoteHarmful
危险等级IRRITANT
海关编码2933790090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0220870900035-溴-1-甲基-2-氧代二氢吲哚20870-90-01G153元
2026/06/05XW0220870900025-溴-1-甲基-2-氧代二氢吲哚20870-90-0250MG74元

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