3-氰基-2,5,6-三氟吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-氰基-2,5,6-三氟吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,5,6-三氟-3-氰基吡啶;2,5,6-三氟烟氰;2,5,6-三氟烟酸腈;2,5,6-三氟烟腈;2,5,6-三氟-3-氰基吡啶;3-氰基-2,5,6-三氟吡啶;2,5,6-三氟吡啶-3-甲腈 |
| 英文名称 | 2,5,6-Trifluoronicotinic aicid nitrile |
| 英文同义词 | 3-Cyano-2,5,6-trifluoropyridine;2,5,6-Trifluoropyridine-3-carbonitrile;2,5,6-Trifluoro-3-pyridinecarbonitrile;2,5,6-trifluoropyridin-3-carbonitrile;3-Cyano-2,5,6-trifluoropyridine 98%;2,5,6-trifluoro-3-cyanopyridine;3-Pyridinecarbonitrile, 2,5,6-trifluoro-;2,5,6-Trifluoronicotinic aicid nitrile ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 870065-73-9 |
| 分子式 | C6HF3N2 |
| 分子量 | 158.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 870065-73-9.mol |
| 结构式 |  |
3-氰基-2,5,6-三氟吡啶 性质
| 沸点 | 205.6±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.47±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -11.96±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
82671-02-1
870065-73-9
以3-氰基-2,6-二氯-5-氟吡啶为原料合成3-氰基-2,5,6-三氟吡啶的一般步骤如下：将2,6-二氯-5-氟烟腈（25.67 g，134 mmol）与喷雾干燥的氟化钾（23.6 g，406 mmol）（Aldrich）在空气中新鲜研磨以去除团块后，充分摇匀混合。在加入干燥的二甲基亚砜（30 mL）之前，确保两者完全混合。将混合物在氩气保护下于室温有效搅拌1-2分钟，随后转移至100℃油浴中搅拌5分钟。接着在10分钟内将温度升至130℃，并在此温度下继续搅拌40分钟。反应进程通过NMR光谱监测，显示在130℃下反应10分钟后转化率为86%，40分钟后转化率超过95%。反应完成后，将粘稠的紫色混合物冷却至室温，与二氯甲烷（30 mL）在冰浴中摇匀，随后直接上样至预先用二氯甲烷平衡的快速硅胶柱（硅胶1.0 kg；柱尺寸120 mm×0.6）。用二氯甲烷洗脱（收集140 mL的馏分；合并馏分10-19），得到20.65 g澄清的浅琥珀色油状产物。NMR分析显示产物3-氰基-2,5,6-三氟吡啶与二甲基亚砜的摩尔比为1:0.58（3-氰基-2,5,6-三氟吡啶16.0 g；产率76%）。1H-NMR（300 MHz，CDCl3）δ 7.99（m，1H）。LC/MS（ESI）：计算质量158.0，实测值159.5（MH）+。
参考文献：
[1] Patent: US2006/241148, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0287006573905 | 2,5,6-三氟烟腈 | 870065-73-9 | 25G | 900元 |
| 2026/06/05 | XW0287006573904 | 2,5,6-三氟烟腈 | 870065-73-9 | 10G | 360元 |