6-氯-1,2-苯异噁唑-3-胺

6-氯-1,2-苯异噁唑-3-胺 基本信息

中文名称6-氯-1,2-苯异噁唑-3-胺
中文同义词6-氯-1,2-苯异噁唑-3-胺;6-氯苯并[D]异恶唑-3-氨基;6-氯-(9CI)-1,2-苯异噁唑-3-胺;6-氯-1,2-苯异恶唑3-胺;6-氯-3-氨基苯并异恶唑;6-氯-1,2-苯并恶唑-3-胺;3-氨基-6-氯苯并异噁唑
英文名称1,2-Benzisoxazol-3-amine,6-chloro-(9CI)
英文同义词1,2-Benzisoxazol-3-amine,6-chloro-(9CI);6-CHLOROBENZO[D]ISOXAZOL-3-YLAMINE;6-Chloro-1,2-benzoxazol-3-aMine;6-Chlorobenzo[d]isoxazol-3-amine;1,2-Benzisoxazol-3-amine, 6-chloro-;3-Amino-6-chlorobenzisoxazole
CAS号89692-53-5
分子式C7H5ClN2O
分子量168.58
EINECS号
相关类别杂环类;杂化;OXAZOLE
Mol文件89692-53-5.mol
结构式6-氯-1,2-苯异噁唑-3-胺 结构式

6-氯-1,2-苯异噁唑-3-胺 性质

熔点135 °C
沸点122-125 °C(Press: 0.01 Torr)
密度1.481±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C, protect from light
酸度系数(pKa)0.74±0.30(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体

6-氯-1,2-苯异噁唑-3-胺 用途与合成方法

生产方法 
4-氯-2-硝基苯甲腈

34662-32-3

乙酰氧肟酸

546-88-3

6-氯-1,2-苯异噁唑-3-胺

89692-53-5

在室温条件下,将N-羟基乙酰胺(3.1g,41mmol)溶解于无水N,N-二甲基甲酰胺(60mL)中,随后加入叔丁醇钾(4.6g,41mmol)。反应混合物搅拌30分钟后,加入4-氯-2-硝基苄腈(5.0g,27mmol),继续搅拌反应4.5小时。反应完成后,将混合物倒入预先准备的盐水(60mL)和乙酸乙酯(60mL)混合液中。分离有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩至干。残余物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂比例为石油醚:乙酸乙酯=3:1,得到目标化合物6-氯-3-氨基苯并异恶唑(B-1,3.1g,收率66%),为浅黄色固体。1H-NMR(DMSO-d6,400MHz)δ:7.84-7.82(d,J=8.8Hz,1H),7.65-7.64(d,J=1.2Hz,1H),7.33-7.31(dd,J=1.2Hz,J=8.8Hz,1H),6.52(s,2H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/27600, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00256; 00257

[2] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 17, p. 2885 - 2886

安全信息

海关编码2934999090

MSDS信息

6-氯-1,2-苯异噁唑-3-胺 上下游产品信息

"6-氯-1,2-苯异噁唑-3-胺"相关产品信息
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