1,2-苯并异恶唑-3-胺

1,2-苯并异恶唑-3-胺 基本信息

中文名称1,2-苯并异恶唑-3-胺
中文同义词1,2-苯并异恶唑-3-胺;1,2-苯并恶唑-3-胺;1,2-苯异恶唑-3-胺;3-氨基-1,2-苯并异噁唑;1,2-苯并异噁唑-3-胺;1,2-苯并异唑-3-胺;3-氨基异恶唑;3-氨基-1,2-苯并异恶唑
英文名称3-Amino-1,2-benzisoxazole
英文同义词OTAVA-BB BB7119710108;2,3-dihydro-1,2-benzoxazol-3-amine;AKOS BBS-00002920;IFLAB-BB F1935-0009;BENZO[D]ISOXAZOL-3-YLAMINE;3-Amino-1,2-benzisoxazole;3-Amino-1,2-benzisoxazole 97%;1,2-Benzisoxazol-3-amine ,97%
CAS号36216-80-5
分子式C7H6N2O
分子量134.14
EINECS号
相关类别有机铝化合物;咪唑,吡唑等衍生物;Amines;Fused Ring Systems
Mol文件36216-80-5.mol
结构式1,2-苯并异恶唑-3-胺 结构式

1,2-苯并异恶唑-3-胺 性质

熔点110 °C
沸点311.6±15.0 °C(Predicted)
密度1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)2.04±0.30(Predicted)
颜色白色至类白色
稳定性吸湿性
CAS 数据库36216-80-5(CAS DataBase Reference)

1,2-苯并异恶唑-3-胺 用途与合成方法

生产方法 
2-氟苯腈

394-47-8

1,2-苯并异恶唑-3-胺

36216-80-5

以2-氟苯腈为原料合成1,2-苯并异恶唑-3-胺的一般步骤: (1)1,2-苯并异恶唑-3-胺的合成:向装有乙酰氧肟酸(10.0g,133mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(150ml)溶液中加入叔丁醇钾(14.9g,133mmol),室温下搅拌30分钟。随后加入2-氟苄腈(18.0g,133mmol),继续在室温下搅拌反应5小时。反应完成后,将混合物倒入水中,用乙酸乙酯萃取。合并有机相,用水洗涤,无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂,残余物用己烷重结晶,得到4.80g(产率27.0%)目标产物1,2-苯并异恶唑-3-胺,为固体。产物经1H-NMR(CDCl3)表征:δ 4.43(2H,br s),7.23-7.28(1H,m),7.43(1H,d,J = 9.3Hz),7.50-7.56(2H,m)。

参考文献:

[1] Patent: EP1813606, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24

[2] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 10, p. 2924 - 2932

[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298

[4] Patent: EP2460799, 2012, A1

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 18, p. 6157 - 6165

安全信息

危险品标志Xi,T
危险类别码36/37/38-36-25
安全说明26-36/37/39-37/39-45
危险等级IRRITANT
海关编码29349990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/07/06451713-氨基-1,2-苯并异噁唑
1,2-Benzisoxazol-3-amine, 97%, Thermo Scientific™
36216-80-55g2218元
2026/06/05XW0236216805031,2-苯并异噁唑-3-胺36216-80-51G68元
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