6-溴-2-巯基苯并噻唑

6-溴-2-巯基苯并噻唑 基本信息

中文名称6-溴-2-巯基苯并噻唑
中文同义词2-巯基-6-溴苯并噻唑;6-溴-2-巯基苯并噻唑;6-溴-2-巯基苯并噻唑(CAS号:51618-30-5);6-溴苯并[D]噻唑-2(3H)-硫酮;6-溴-2-疏基苯并噻唑;PERFEMIKER]6-溴-2-巯基苯并噻唑,97%
英文名称6-Bromo-2-mercaptobenzothiazole
英文同义词6-Bromo-2-mercaptobenzothiazole;2-Mercapto-6-bromobenzothiazole;6-Bromo-2(3H)-benzothiazolethione;6-Bromobenzo[d]thiazole-2-thiol;6-broMo-1,3-benzothiazole-2-thiol;6-BroMobenzo[d]thiazole-2(3H)-thione;6-bromo-3H-1,3-benzothiazole-2-thione;6-Bromo-benzothiazole-2-thiol
CAS号51618-30-5
分子式C7H4BrNS2
分子量246.15
EINECS号
相关类别杂环化合物;苯并杂环;医药中间体;API intermediates;Heterocycles;Heterocyclic Compound
Mol文件51618-30-5.mol
结构式6-溴-2-巯基苯并噻唑 结构式

6-溴-2-巯基苯并噻唑 性质

熔点260-263 °C
沸点359.7±44.0 °C(Predicted)
密度1.93
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)9.15±0.20(Predicted)

6-溴-2-巯基苯并噻唑 用途与合成方法

生产方法 
2,4-二溴苯胺

615-57-6

乙基黄原酸钾

140-89-6

6-溴-2-巯基苯并噻唑

51618-30-5

一般步骤:向25 mL Wattecs反应管中加入2,4-二溴苯胺(0.6 mmol)、O-乙基二硫代碳酸钾(1.8 mmol)、CuCl(0.06 mmol)和DMF(2 mL)。将反应容器用氩气置换三次并密封。随后,将混合物置于110℃的油浴中,电磁搅拌反应6小时。反应进程通过硅胶薄层色谱(TLC)监测。反应完成后,将反应混合物冷却至室温,加入3 mol/L的HCl溶液(3 mL),继续搅拌30分钟。用乙酸乙酯(3×20 mL)萃取反应混合物。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,随后通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯)纯化,得到目标产物6-溴苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮。产物的详细表征数据(全部已知)可参见补充材料(图S1-S13)。

参考文献:

[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 5, p. 699 - 701

[2] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 10, p. 2027 - 2032

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0251618305036-溴苯并[D]噻唑-2(3H)-硫酮51618-30-510G218元
2025/12/22XW0251618305016-溴苯并[D]噻唑-2(3H)-硫酮51618-30-51G33元
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