1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸

1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸

中文名称1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸
中文同义词1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸;1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸;1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-甲酸
英文名称1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
英文同义词1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid;1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ISO 9001:2015 REACH
CAS号932702-11-9
分子式C7H5N3O2
分子量163.13
EINECS号
相关类别Heterocycle-Pyridine series
Mol文件932702-11-9.mol
结构式1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸 结构式

1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸 性质

沸点501.7±30.0 °C(Predicted)
密度1.617
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)1.54±0.30(Predicted)
外观米白至黄色固体

1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸 用途与合成方法

1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸是有机合成和医药研发的中间体,可用于实验室有机合成和化工医药合成的过程中。
生产方法 
1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide, N,N-bis(1-methylethyl)-

932702-12-0

1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸

932702-11-9

1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide, N-(1-methylethyl)-

936923-48-7

以化合物(CAS: 932702-12-0)为起始原料合成1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸和化合物(CAS: 936923-48-7)的一般步骤如下:在微波反应容器中,将N,N-二异丙基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-甲酰胺(0.800 g,0.00325 mol)与10 M的氯化氢水溶液(3.00 mL)混合。将混合物在120℃下加热10分钟。为避免压力积聚,需在高吸光度设置下进行加热。反应完成后,用水稀释反应混合物,并用3 N的氢氧化钠溶液中和。收集生成的白色沉淀,经分析发现其为1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸(47%)和单异丙基酰胺(25%)的混合物。该混合物无需进一步纯化即可用于后续步骤。

参考文献:

[1] Patent: US2007/78147, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 69

[2] Patent: WO2007/56582, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 76

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/20XW02932702119031H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸
1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
932702-11-9250mg799元
2026/10/20XW02932702119021H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸
1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
932702-11-9100mg532元

1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸 上下游产品信息

上游原料
"1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸"相关产品信息
吡唑醚菌酯 吡唑 1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylicacid,6-chloro-,methylester Methyl1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate 1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯
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