1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸
| 中文名称 | 1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸;1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸;1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-甲酸 |
| 英文名称 | 1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid;1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ISO 9001:2015 REACH |
| CAS号 | 932702-11-9 |
| 分子式 | C7H5N3O2 |
| 分子量 | 163.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 932702-11-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸 性质
| 沸点 | 501.7±30.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.617 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.54±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
932702-12-0
932702-11-9
936923-48-7
以化合物(CAS: 932702-12-0)为起始原料合成1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸和化合物(CAS: 936923-48-7)的一般步骤如下:在微波反应容器中,将N,N-二异丙基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-甲酰胺(0.800 g,0.00325 mol)与10 M的氯化氢水溶液(3.00 mL)混合。将混合物在120℃下加热10分钟。为避免压力积聚,需在高吸光度设置下进行加热。反应完成后,用水稀释反应混合物,并用3 N的氢氧化钠溶液中和。收集生成的白色沉淀,经分析发现其为1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸(47%)和单异丙基酰胺(25%)的混合物。该混合物无需进一步纯化即可用于后续步骤。
参考文献:
[1] Patent: US2007/78147, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[2] Patent: WO2007/56582, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 76
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW0293270211903 | 1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸 1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid | 932702-11-9 | 250mg | 799元 |
| 2026/10/20 | XW0293270211902 | 1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸 1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid | 932702-11-9 | 100mg | 532元 |
![1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸 结构式](CAS/GIF/932702-11-9.gif)