N-乙酰基-L-蛋氨酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | N-乙酰基-L-蛋氨酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-乙酰基-L-蛋氨酸甲酯;N-乙酰-L-蛋氨酸甲酯 |
| 英文名称 | Ac-Met-OMe |
| 英文同义词 | N-ALPHA-ACETYL-L-METHIONINE METHYL ESTER;ACETYL-L-METHIONINE METHYL ESTER;AC-METHIONINE-OME;N-Acetyl-L-methionine methyl ester;Ac-L-Met-OMe;N-alpha-Actetyl-L-methionine methyl ester;(S)-2-(Acetylamino)-4-(methylthio)butanoic acid methyl ester;N-Acetylmethionine methyl ester |
| CAS号 | 35671-83-1 |
| 分子式 | C8H15NO3S |
| 分子量 | 205.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 天然氨基酸极其衍生物;胺基酸;Amino Acid Derivatives;Amino Acids |
| Mol文件 | 35671-83-1.mol |
| 结构式 |  |
N-乙酰基-L-蛋氨酸甲酯 性质
| 熔点 | 96 °C |
|---|---|
| 沸点 | 372.3±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.113±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二甲基亚砜 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.55±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
108-24-7
2491-18-1
35671-83-1
在典型的合成过程中，将73 mL乙酸酐（780 mmol）与63 mL吡啶（780 mmol）混合于圆底烧瓶中，并在冰浴中冷却。5-10分钟后，向反应混合物中加入8.6 g（100 mmol）L-蛋氨酸甲酯盐酸盐，随后让反应混合物缓慢升至室温并搅拌过夜。次日，用冷水淬灭反应，并用75 mL二氯甲烷萃取四次。合并的有机相依次用1 M盐酸、饱和碳酸氢钠溶液和水各洗涤三次。有机层随后用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到黄色油状物，静置后结晶。粗产物通过-20℃下乙醚重结晶纯化。通过真空过滤收集晶体，得到产物19.3 g（94 mmol，收率94%）。熔点为41.7-42.4℃。1H NMR（[2H]-氯仿，TMS为内标，δ 0.0 ppm）：δ 1.86-2.20（m，2H），δ 2.00（s，3H），δ 2.05（s，3H），δ 2.45-2.60（m，2H），δ 3.75（s，3H），δ 4.62-4.70（m，1H），δ 6.13-6.19（bd，1H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2011, vol. 22, # 3, p. 283 - 293
[2] Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 986 - 998
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW023567183104 | N-乙酰-L-蛋氨酸甲酯 | 35671-83-1 | 10G | 503元 |
| 2026/09/15 | XW023567183103 | N-乙酰-L-蛋氨酸甲酯 | 35671-83-1 | 5G | 252元 |