3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟 基本信息
| 中文名称 | 3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟;(9CI)-4-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶;4-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶;4-氯-7-氟-3H-咪唑[4,5-C]吡啶 |
| 英文名称 | 1H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 4-chloro-7-fluoro- (9CI) |
| 英文同义词 | 1H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 4-chloro-7-fluoro- (9CI);3H-IMidazo[4,5-c]pyridine,4-chloro-7-fluoro-;4-chloro-7-fluoro-1H-iMidazo[4;4-CHLORO-7-FLUORO-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE;4-chloro-7-fluoro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine |
| CAS号 | 405230-97-9 |
| 分子式 | C6H3ClFN3 |
| 分子量 | 171.56 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 405230-97-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
122-51-0
405230-93-5
405230-97-9
以原甲酸三乙酯和2-氯-3,4-二氨基-5-氟吡啶为原料合成4-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的一般步骤:将氨基磺酸(187 mL,4.15 mmol)加入到2-氯-5-氟吡啶-3,4-二胺(670 mg,4.15 mmol,可商购自Bellen,Beijing,China)和原甲酸三乙酯(2.76 mL,16.6 mmol)的甲醇(10 mL)溶液中。将混合物加热回流16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,用饱和NaHCO3水溶液稀释,并用二氯甲烷(DCM)萃取。合并DCM萃取液,用盐水洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化,使用0-20%甲醇/DCM的梯度洗脱,得到目标产物4-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶(560 mg,3.26 mmol,收率79%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/97944, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0248; 0261; 0262
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0240523097903 | 4-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶 | 405230-97-9 | 1G | 1144元 |
| 2026/06/05 | XW0240523097902 | 4-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶 | 405230-97-9 | 250MG | 307元 |
![3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟 结构式](CAS/GIF/405230-97-9.gif)