3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟

3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟 基本信息

中文名称3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟
中文同义词3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟;(9CI)-4-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶;4-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶;4-氯-7-氟-3H-咪唑[4,5-C]吡啶
英文名称1H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 4-chloro-7-fluoro- (9CI)
英文同义词1H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 4-chloro-7-fluoro- (9CI);3H-IMidazo[4,5-c]pyridine,4-chloro-7-fluoro-;4-chloro-7-fluoro-1H-iMidazo[4;4-CHLORO-7-FLUORO-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE;4-chloro-7-fluoro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
CAS号405230-97-9
分子式C6H3ClFN3
分子量171.56
EINECS号
相关类别
Mol文件405230-97-9.mol
结构式3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟 结构式

3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观白色至灰白色固体

3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟 用途与合成方法

生产方法 
原甲酸三乙酯

122-51-0

2-氯-5-氟-3,4-吡啶二胺

405230-93-5

3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟

405230-97-9

以原甲酸三乙酯和2-氯-3,4-二氨基-5-氟吡啶为原料合成4-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的一般步骤:将氨基磺酸(187 mL,4.15 mmol)加入到2-氯-5-氟吡啶-3,4-二胺(670 mg,4.15 mmol,可商购自Bellen,Beijing,China)和原甲酸三乙酯(2.76 mL,16.6 mmol)的甲醇(10 mL)溶液中。将混合物加热回流16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,用饱和NaHCO3水溶液稀释,并用二氯甲烷(DCM)萃取。合并DCM萃取液,用盐水洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化,使用0-20%甲醇/DCM的梯度洗脱,得到目标产物4-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶(560 mg,3.26 mmol,收率79%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2018/97944, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0248; 0261; 0262

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02405230979034-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶405230-97-91G1144元
2026/06/05XW02405230979024-氯-7-氟-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶405230-97-9250MG307元

3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1,4 - 氯-7-氟 上下游产品信息

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