3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓 5,5-二氧化物 基本信息
| 中文名称 | 3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓 5,5-二氧化物 |
|---|---|
| 中文同义词 | 噻奈普汀中间体:3,11-二氯-6,11...;3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[C,F][1,2]硫氮杂卓 5,5-二氧化物(噻奈普汀中间体B);3,11-二氯-6-甲基-6,11-二氢二苯并[C,F][1,2]硫氮杂卓5,5-二氧化物;3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[C,F][1,2]硫氮杂卓 5,5-二氧化物(噻奈中间体B);3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓 5,5-二氧化物;3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[C,F][1,2]硫氮杂卓 5,5-二氧化物(噻萘中间体B);3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[C,F][1,2]硫氮杂卓;噻奈普汀硫唑嘌呤酰氯杂质 |
| 英文名称 | 3,11-Dichloro-6,11-dihydro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepine 5,5-dioxide |
| 英文同义词 | Dibenzo[c,f][1,2]thiazepine,3,11-dichloro-6,11-dihydro-6-methyl-,5,5-dioxide;3,11-DICHLORO-6,11-6-METHYLDIBENZO[C,F][1,2]THIAZEPINE5,5-DIOXIDE;5,8-DICHLORO-10-DIOXO-11-METHYL-DIBENZO[C,F][1,2]THIAZEPINE;DIBENZO[C,F][1,2]THIAZEPINE,3,11-DICHLORO-6,11-DIHYDRO-6-METHYL-,5,5-DIOXIDE (8CI,9CI);3-Chloro-6,11-dihydro-6-methyl-11-chlorodibenzo[c,f][1,2]thiazepine 5,5-dioxide;3,11-Dichloro-6,11-dihydro-6-methyl-5,5-dioxodibenzo[c,f][1,2]thiazepine;rac 3,11-Dichloro-6,11-dihydro-6-methyl-dibenzo[c,f][1,2]thiazepine 5,5-Dioxide;Tianeptine InterMediate (the ninth step) |
| CAS号 | 26638-66-4 |
| 分子式 | C14H11Cl2NO2S |
| 分子量 | 328.21 |
| EINECS号 | 247-866-8 |
| 相关类别 | 噻奈普汀中间体;医药中间体;中间体;有机化工;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Intermediate;医药原料 |
| Mol文件 | 26638-66-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓 5,5-二氧化物 性质
| 熔点 | >233oC (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 445.3±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.54±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜(微溶) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -4.11±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C14H11Cl2NO2S/c1-17-12-5-3-2-4-10(12)14(16)11-7-6-9(15)8-13(11)20(17,18)19/h2-8,14H,1H3 |
| InChIKey | FHICZIHQHGRZLE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1(=O)(=O)C2=CC(Cl)=CC=C2C(Cl)C2=CC=CC=C2N1C |
26723-60-4
26638-66-4
以3-氯-6,11-二氢-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11-醇5,5-二氧化物为原料合成3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓5,5-二氧化物的一般步骤:将式III化合物(58.0g)悬浮于二氯甲烷(600ml)中,冷却至0-10℃。在0-10℃下,向悬浮液中通入氯化氢气体,保持反应2-4小时。反应完成后,过滤收集沉淀物,并将所得固体干燥至恒重,得到目标产物3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓5,5-二氧化物,产率为90-95%。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/70667, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 13, p. 2481 - 2496
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