2-氨基-5,6-二氯苯并咪唑 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-5,6-二氯苯并咪唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5,6-二氯苯并咪唑;5,6-二氯-1H-苯并[D]咪唑-2-胺;2-氨-5,6-二氯苯咪唑 |
| 英文名称 | 5,6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-amine |
| 英文同义词 | 5,6-DICHLORO-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-AMINE;1H-Benzimidazol-2-amine, 5,6-dichloro-;2-Amino-5,6-dichloro-1H-benzimidazole;2-Amino-5,6-dichlorobenzimidazole;5,6-dichloro-1H-1,3-benzodiazol-2-amine;5,6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-amine |
| CAS号 | 18672-03-2 |
| 分子式 | C7H5Cl2N3 |
| 分子量 | 202.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | blocks;Imidazoles;pharmacetical |
| Mol文件 | 18672-03-2.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-5,6-二氯苯并咪唑 性质
| 熔点 | 244-246℃ |
|---|---|
| 沸点 | 435.4±48.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.665±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 8.47±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄至浅棕色固体 |
| CAS 数据库 | 18672-03-2 |
生产方法
5348-42-5
506-68-3
18672-03-2
实施例138: 以4,5-二氯-1,2-苯二胺和溴化氰为原料合成5,6-二氯-1H-苯并[d]咪唑-2-胺的一般步骤: 在0℃条件下，将溴化氰(0.063g, 0.6mmol)加入至4,5-二氯苯-1,2-二胺(0.81g, 0.562mmol)的乙腈(10mL)和水(2mL)混合溶液中。反应混合物逐渐升温至室温，持续搅拌14小时。随后，向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)，充分摇动。通过过滤收集生成的固体，用水洗涤后，在减压条件下干燥，得到5,6-二氯-1H-苯并[d]咪唑-2-胺0.43g，收率50%。质谱(EI)分析显示分子离子峰(MH+)为203。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 20, p. 4098 - 4105
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 8, p. 1252 - 1262
[3] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 16, p. 2221 - 2224
[4] Patent: WO2008/42282, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 208
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 41, p. 10364 - 10367
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW021867203204 | 5,6-二氯-1H-苯并[D]咪唑-2-胺 | 18672-03-2 | 5G | 1139元 |
| 2026/09/15 | XW021867203203 | 5,6-二氯-1H-苯并[D]咪唑-2-胺 | 18672-03-2 | 1G | 475元 |