1-甲基-5-硝基-1H-吲哚
| 中文名称 | 1-甲基-5-硝基-1H-吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-5-硝基-1H-吲哚 10G;N-甲基-5-硝基吲哚;1-甲基-5-硝基-1H-吲哚;1-甲基-5-硝基吲哚;1-甲基-5-硝基-1H-吲哚(CAS号:29906-67-0) |
| 英文名称 | 1-METHYL-5-NITRO-1H-INDOLE |
| 英文同义词 | 1-Methyl-5-Nitroindole;1-METHYL-5-NITRO-1H-INDOLE;1-Methyl-5-nitro-1H-indole ,97%;1H-Indole, 1-Methyl-5-nitro- |
| CAS号 | 29906-67-0 |
| 分子式 | C9H8N2O2 |
| 分子量 | 176.17 |
| EINECS号 | 1806241-263-5 |
| 相关类别 | 吲哚;中间体;吲哚类化合物;原料;Heterocycle-Indole series |
| Mol文件 | 29906-67-0.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-5-硝基-1H-吲哚 性质
| 熔点 | 167 °C |
|---|---|
| 沸点 | 339.2±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.29±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 深黄色至极深黄色 |
| InChI | InChI=1S/C9H8N2O2/c1-10-5-4-7-6-8(11(12)13)2-3-9(7)10/h2-6H,1H3 |
| InChIKey | PXBQSCHRKSBGKV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C)C2=C(C=C([N+]([O-])=O)C=C2)C=C1 |
1-甲基-5-硝基-1H-吲哚是一种吲哚类化合物。吲哚类化合物广泛存在于具有生物活性的天然产物中，是自然界中最为丰富的杂环化合物之一。1866年，德国有机化学家AdolfvonBaeyer首次通过人工方法合成了吲哚，随后证实了吲哚的化学结构。最初，吲哚类杂环化合物的合成与应用并没有得到广泛关注。
生产方法
6146-52-7
616-38-6
29906-67-0
91482-63-2
实施例14 1-甲基-5-硝基吲哚的合成。向装有热电偶、冷凝管和恒压滴液漏斗的500 mL三口烧瓶中加入5-硝基吲哚（20.0 g，123 mmol）、碳酸钾（4.0 g，29 mmol）、N,N-二甲基甲酰胺（80 mL）和碳酸二甲酯（22 mL，261.4 mmol）。将反应混合物加热至回流状态。反应进程通过高效液相色谱（HPLC）或薄层色谱（TLC）（展开剂：30%乙酸乙酯的庚烷溶液）进行监测。回流3小时后，通过上述分析方法确认5-硝基吲哚已完全转化。随后将反应混合物冷却至10±5℃，并加入水（160 mL）稀释，此时有黄色沉淀生成。混合物在室温下继续搅拌2小时，之后通过抽滤收集固体产物，用水（100 mL）洗涤，最后在60-65℃高真空条件下干燥24小时，得到1-甲基-5-硝基吲哚（21.1 g，收率97.1%），为黄色固体。
参考文献：
[1] Patent: US6326501, 2001, B1
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW299066701 | 1-甲基-5-硝基吲哚 1-methyl-5-nitro-1h-indole;1-methyl-5-nitroindole | 29906-67-0 | 1G | 70元 |