4-甲基-5-硝基-1H-吲哚 基本信息
| 中文名称 | 4-甲基-5-硝基-1H-吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲基-5-硝基-1H-吲哚;4-甲基-5-硝基吲哚 |
| 英文名称 | 4-methyl-5-nitro-1H-indole |
| 英文同义词 | 4-methyl-5-nitro-1H-indole;1H-Indole, 4-Methyl-5-nitro-;4-Methyl-5-nitroindole |
| CAS号 | 165250-69-1 |
| 分子式 | C9H8N2O2 |
| 分子量 | 176.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 165250-69-1.mol |
| 结构式 |  |
4-甲基-5-硝基-1H-吲哚 性质
| 沸点 | 359.9±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.355±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 15.61±0.30(Predicted) |
| 外观 | 黄至绿 固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H8N2O2/c1-6-7-4-5-10-8(7)2-3-9(6)11(12)13/h2-5,10H,1H3 |
| InChIKey | XRJNLFAXLSBIDS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C(C)=C([N+]([O-])=O)C=C2)C=C1 |
生产方法
6146-52-7
165250-69-1
以5-硝基吲哚为起始原料合成4-甲基-5-硝基-1H-吲哚的一般步骤：向5-硝基吲哚（购自Aldrich，0.82 g，5.1 mmol）的无水THF溶液（20 mL）中缓慢加入甲基溴化镁（5.0 mL，15 mmol），反应在25℃下持续搅拌1小时。随后，通过加入四氯-1,4-苯醌的THF溶液（1.2 g，4.9 mmol）淬灭反应。将反应混合物在减压条件下浓缩，得到深色固体。该固体通过柱色谱法（洗脱剂：30%乙酸乙酯/正己烷）纯化，最终得到目标产物4-甲基-5-硝基-1H-吲哚（0.72 g，4.1 mmol，收率80%）。
参考文献：
[1] Patent: US5677321, 1997, A
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0216525069102 | 4-甲基-5-硝基-1H-吲哚 | 165250-69-1 | 250MG | 115元 |
| 2026/06/05 | XW0216525069101 | 4-甲基-5-硝基-1H-吲哚 | 165250-69-1 | 100MG | 69元 |