2-溴-4-氯苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-氯苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-氯苯并噻唑 |
| 英文名称 | 2-BROMO-4-CHLOROBENZOTHIAZOLE |
| 英文同义词 | 2-BROMO-4-CHLOROBENZOTHIAZOLE;Benzothiazole, 2-bromo-4-chloro-;2-broMo-4-chlorobenzo[d]thiazole;2-broMo-4-chloro-1,3-benzothiazole;2-Bromo-4-chlorobenzo[d]thiazole USP/EP/BP |
| CAS号 | 3622-40-0 |
| 分子式 | C7H3BrClNS |
| 分子量 | 248.53 |
| EINECS号 | 222-822-0 |
| 相关类别 | 噻唑 |
| Mol文件 | 3622-40-0.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4-氯苯并噻唑 性质
| 熔点 | 107-108 °C |
|---|---|
| 沸点 | 330.5±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.849±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.02±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
19952-47-7
3622-40-0
通用方法：向搅拌的CuBr（1.57 g，10.9 mmol）在乙腈（25 mL）中的悬浮液中加入叔丁基亚硝酸酯（tBuONO，1.63 mL，13.7 mmol），并将混合物在60℃下搅拌10分钟。随后，将2-氨基-4-氯苯并噻唑（1.50 g，9.13 mmol）加入上述混合物中，继续在60℃下搅拌反应1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并倒入1N盐酸中。收集产生的沉淀，将其溶解于乙酸乙酯（EtOAc）中，依次用1N盐酸和饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，随后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，采用正己烷-乙酸乙酯（7:1，v/v）作为洗脱剂，最终得到2-溴-4-氯苯并噻唑（703 mg，产率34%）为棕色油状物。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 55, p. 14622 - 14626
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 3, p. 1201 - 1212
[3] Patent: WO2018/13774, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 685
[4] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 15, p. 3722 - 3725
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
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