4-(羟甲基)-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 4-(羟甲基)-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(羟甲基)-1H-吲唑;(1H-吲唑-4-基)甲醇;4-(羟甲基)-1H-吲唑,4-HYDROXYMETHYL-1H-INDAZOLE;1H-吲唑-4-甲醇;4-(HYDROXYMETHYL)-1H-INDAZOLE 4-(羟甲基)-1H-吲唑CAS:709608-85-5;中文名:?4-甲醇-1H-吲唑英文名:?(1H-INDAZOL-4-YL)METHANOLCAS号:709608-85-5 |
| 英文名称 | 4-Hydroxymethyl-1H-indazole |
| 英文同义词 | 4-Hydroxymethyl-1H-indazole;1H-INDAZOLE-4-METHANOL;(1H-indazol-4-yl)methanol;(1H-Indazol-4-yl) |
| CAS号 | 709608-85-5 |
| 分子式 | C8H8N2O |
| 分子量 | 148.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Building Blocks;Indazole |
| Mol文件 | 709608-85-5.mol |
| 结构式 |  |
4-(羟甲基)-1H-吲唑 性质
| 沸点 | 380.3±17.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.360±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.92±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 灰色至米色至棕色 |
| CAS 数据库 | 709608-85-5 |
生产方法
192945-49-6
709608-85-5
以吲唑-4-甲酸甲酯为原料合成4-(羟甲基)-1H-吲唑的一般步骤：（1H-吲唑-4-基）-甲醇（18b）的合成：将上述获得的酯（40mg，0.23mmol）溶解于1mL四氢呋喃（THF）中，并将溶液冷却至0℃。缓慢滴加二异丁基氢化铝（DIBAL）的THF溶液（1.0M，2.3mL，2.3mmol）。继续添加DIBAL直至原料完全消耗。反应完成后，用饱和酒石酸钾钠溶液淬灭反应，并逐渐升温至室温。使用乙酸乙酯对反应混合物进行萃取。合并有机相，并用无水硫酸镁（MgSO4）干燥。随后，通过减压蒸馏去除溶剂，残余物通过柱色谱法（75%乙酸乙酯/己烷）进行纯化。最终得到目标产物（20mg，收率60%），为白色固体。质谱（电喷雾离子化）分析显示：M + H理论值= 149.1，实测值= 149.1。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/51062, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 126-127
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0270960885505 | 4-(羟甲基)-1H-吲唑 | 709608-85-5 | 25G | 1335元 |
| 2026/09/15 | XW0270960885504 | 4-(羟甲基)-1H-吲唑 | 709608-85-5 | 5G | 293元 |