5-叔丁基基-异噁唑-3-甲酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 5-叔丁基基-异噁唑-3-甲酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-叔丁基异噁唑-3-甲酸乙酯;5-叔丁基异噁唑-3-甲酸乙酯 10G;5-叔丁基基-异噁唑-3-甲酸乙酯;5-叔丁基异噁唑-3-羧酸乙酯 |
| 英文名称 | ETHYL 5-TERT-BUTYLISOXAZOLE-3-CARBOXYLATE |
| 英文同义词 | BUTTPARK 146\06-95;ETHYL 5-TERT-BUTYLISOXAZOLE-3-CARBOXYLATE;ethyl 5-tert-butyl-1,2-oxazole-3-carboxylate;5-tert-Butyl-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester;-1,2-oxazoL;3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(1,1-dimethylethyl)-, ethyl ester |
| CAS号 | 91252-54-9 |
| 分子式 | C10H15NO3 |
| 分子量 | 197.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycles series |
| Mol文件 | 91252-54-9.mol |
| 结构式 |  |
5-叔丁基基-异噁唑-3-甲酸乙酯 性质
| 沸点 | 108-111 °C(Press: 5.5 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.057±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -4.93±0.50(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
94122-76-6
91252-54-9
以化合物（CAS:94122-76-6）为原料合成5-叔丁基-异噁唑-3-甲酸乙酯的一般步骤：将叔丁基烯酮（50）（6.00g，30.0mmol）溶于无水乙醇/THF（1:1，70mL）中，室温搅拌。向该溶液中加入盐酸羟胺（2.29g，33.0mmol），所得混合物在氮气保护下搅拌12小时。随后，将混合物转移至装有分子筛的索氏提取器中，加热回流2小时。反应完成后，使混合物冷却，蒸发去除溶剂。加入水（100mL），用二氯甲烷（2×100mL）萃取混合物。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到5-叔丁基-异噁唑-3-甲酸乙酯（54），为无色油状物（3g，产率51%）。54的1H NMR（500MHz，CDCl3）数据：δ6.37（s，1H），4.43（q，2H），1.41（t，3H），1.37（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/199853, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[2] Patent: US2006/223884, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW029125254903 | 5-叔丁基基-异噁唑-3-甲酸乙酯 | 91252-54-9 | 5G | 705元 |
| 2026/06/05 | XW029125254902 | 5-叔丁基基-异噁唑-3-甲酸乙酯 | 91252-54-9 | 1G | 173元 |