SUFUGOLIX

SUFUGOLIX

中文名称SUFUGOLIX
中文同义词舒夫戈利;化合物SUFUGOLIX;化合物SUFUGOLIX,10 MM DMSO 溶液;Sufugolix (TAK013;TAK-013;TAK 013)
英文名称SUFUGOLIX
英文同义词SUFUGOLIX;TAK013;N-(4-(5-((benzyl(methyl)amino)methyl)-1-(2,6-difluorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-N'-methoxyurea;TAK013;TAK 013;Sufugolix(TAK-013);SUFUGOLIX, >98%;tak-013, >98%;Urea, N-[4-[1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]-2,4-dioxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-N'-methoxy-
CAS号308831-61-0
分子式C36H31F2N5O4S
分子量667.72
EINECS号
相关类别
Mol文件308831-61-0.mol
结构式SUFUGOLIX 结构式

SUFUGOLIX 性质

密度1.383±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C,unstable in solution, ready to use.
溶解度DMF:5mg/mL; DMF:PBS (pH 7.2) (1:2):0.3mg/mL;二甲基亚砜:3mg/mL
形态固体
酸度系数(pKa)13.20±0.70(Predicted)
颜色浅黄至黄色

SUFUGOLIX 用途与合成方法

Sufugolix (TAK-013)高效有口服活性的黄体激素释放激素 (LHRH) 受体拮抗剂,IC50值为0.1 nM。

IC50: 0.1 nM (human LHRH), 0.6 nM (monkey LHRH)

Sufugolix exhibits more than 3- and 2000-fold selectivity for the human receptor over the monkey and rat receptors, respectively. Sufugolix effectively antagonizes LHRH function on CHO cells expressing the human (IC 50 =0.1 nM) and monkey (IC 50 =0.6 nM) receptors. During the conformational analysis of sufugolix, using high-temperature molecular dynamics calculation, it is observed that the cis conformer of the methoxyurea is more populated than the trans conformer .

Oral administration of sufugolix causes almost complete suppression of the plasma LH levels in castrated male cynomolgus monkeys at a 30 mg/kg dose with sufficient duration of action (more than 24 h). The maximum plasma concentrations of sufugolix are 0.34 μM (reached 6 h after administration) and 0.18 μM (reached 4 h after administration) at 30 and 10 mg/kg doses, respectively.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05HY-100209Sufugolix308831-61-01 mg396元
2026/06/05HY-100209SUFUGOLIX
Sufugolix
308831-61-05mg990元

SUFUGOLIX 上下游产品信息

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