2,5-二氯-4-碘吡啶

2,5-二氯-4-碘吡啶 基本信息

中文名称2,5-二氯-4-碘吡啶
中文同义词2,5-二氯-4-碘吡啶;2,5-二氯-4-碘吡啶(CAS号:796851-03-1);2,5-二氯-4-碘砒啶
英文名称2,5-Dichloro-4-iodopyridine
英文同义词2,5-Dichloro-4-iodopyridine;Pyridine, 2,5-dichloro-4-iodo-;2,5-Dichloro-4-iodopyridine 98%;Pyridine, 2,5-dichloro-4-iodo- ISO 9001:2015 REACH
CAS号796851-03-1
分子式C5H2Cl2IN
分子量273.89
EINECS号
相关类别吡啶;吡啶衍生物;碘取代杂环系列;吡啶类;有机化学;Propidium heterocyclic series
Mol文件796851-03-1.mol
结构式2,5-二氯-4-碘吡啶 结构式

2,5-二氯-4-碘吡啶 性质

熔点140 ºC
沸点279 ºC
密度2.129
闪点122 ºC
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)-2.42±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

2,5-二氯-4-碘吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2,5-二氯吡啶

16110-09-1

2,5-二氯-4-碘吡啶

796851-03-1

a) 在氮气保护下,将2,5-二氯吡啶(10 g,67.57 mmol)溶于THF(17 mL)中,缓慢滴加至预先冷却至-78°C的n-BuLi异己烷溶液(33.8 mL,67.57 mmol)和二异丙胺(9.63 mL,67.57 mmol)的THF(68.0 mL)混合液中。滴加完毕后,将反应混合物在-78°C下继续搅拌30分钟。随后,缓慢滴加I2(17.49 g,68.92 mmol)的THF(17.0 mL)溶液,滴加完成后,保持-78°C反应1小时。反应结束后,用去离子水(75 mL)淬灭反应,并缓慢升温至室温。用乙醚(3×100 mL)萃取反应混合物,合并有机相,用无水MgSO4干燥,减压浓缩。残余物用二氯甲烷研磨,得到固体产物2,5-二氯-4-碘吡啶(9.72 g,收率53%)。将滤液浓缩后的残余物通过硅胶柱色谱纯化,采用50-100%二氯甲烷的异己烷溶液梯度洗脱。收集含产物的馏分,减压浓缩,残余物用甲醇研磨,得到第二批2,5-二氯-4-碘吡啶(5.74 g,收率31%)。1H NMR (300 MHz, DMSO) δ 7.85 (1H, s), 8.34 (1H, s)。

参考文献:

[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 42, p. 7873 - 7877

[2] Patent: WO2009/153589, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 117

[3] Patent: WO2009/66786, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 120

[4] Patent: US2017/29404, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0267-0269

[5] ACS Chemical Neuroscience, 2017, vol. 8, # 9, p. 1980 - 1994

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/12XW02796851031042,5-二氯-4-碘吡啶796851-03-125G518元
2026/10/12XW02796851031032,5-二氯-4-碘吡啶796851-03-110G233元

2,5-二氯-4-碘吡啶 上下游产品信息

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