2-溴-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴异香兰酸;B13(2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲酸);2-溴-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸;加兰他敏中间体:2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛(酸)系列;2.5.4-2溴.4甲氧基.5羟基苯甲酸-80;2溴.4甲氧基.5羟基苯甲酸-77;加兰他敏中间体 5-羟基-2-溴-4-甲氧基苯甲醛(酸);2.5.4-2溴.4甲氧基.5羟基苯甲酸 |
| 英文名称 | 2-bromo-4-mehtoxyl-5-hydroxybenzoic acid |
| 英文同义词 | 2-Amino-3-Difluoromethoxy-5-Bromopyridine;2-bromo-4-mehtoxyl-5-hydroxybenzoic acid,;6-Bromoisovanillic acid;2-AMino-5-broMo-3-difluoroMethoxypyridine;Benzoic acid, 2-bromo-5-hydroxy-4-methoxy-;2-bromo-4-mehtoxyl-5-hydroxybenzoic acid ISO 9001：2015 REACH;2.5.4-2 Bromo 4 methoxy 5 hydroxybenzoic acid;2-bromo-4-methoxy-5-hydroxybenzoic acid |
| CAS号 | 121936-68-3 |
| 分子式 | C8H7BrO4 |
| 分子量 | 247.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 121936-68-3.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 性质
| 沸点 | 367℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.757 |
| 闪点 | 176℃ |
| 储存条件 | RT, stored under nitrogen |
| 酸度系数(pKa) | 3.00±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至灰色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrO4/c1-13-7-3-5(9)4(8(11)12)2-6(7)10/h2-3,10H,1H3,(H,11,12) |
| InChIKey | QOHWIPQTBHQOQW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC(O)=C(OC)C=C1Br |
生产方法
2973-59-3
121936-68-3
以2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛（B2）为原料合成2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲酸（B13）的一般步骤如下： 1. 在搅拌条件下，将1 kg 2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛（B2）和1.255 kg氨基磺酸加入至含有4.473 kg EtOAc和8 L水的混合溶剂中。持续搅拌直至所有固体完全溶解。 2. 将反应混合物冷却至-10至0℃。 3. 在另一容器中，将505 g亚氯酸钠溶解于3 L水中，制备亚氯酸钠水溶液。 4. 在保持反应温度低于5℃的条件下，缓慢将亚氯酸钠溶液滴加至预冷却的B2溶液中。 5. 滴加完毕后，将反应混合物在0℃下继续搅拌1小时，随后自然升温至室温。 6. 通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。 7. 反应完成后，分离水层。用1.789 kg EtOAc萃取水层，合并有机相并转移至另一烧瓶中。 8. 在40℃下通过真空蒸馏除去EtOAc。 9. 在30至40℃下加入6.92 kg甲苯，将浆液冷却至-10至0℃，过滤收集沉淀物，得到约950 g（产率89%）2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲酸（B13）。 产物表征：1H NMR（CDCl3）δ 3.95（3H，s，OCH3），7.22（1H，s，Ar-H），7.46（1H，s，Ar-H）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/255347, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
安全信息
| 海关编码 | 2918999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0212193668304 | 2-溴-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 | 121936-68-3 | 500G | 874元 |
| 2026/06/05 | XW0212193668303 | 2-溴-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 | 121936-68-3 | 100G | 175元 |