(S)-2-氨基丁-3-烯酸盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | (S)-2-氨基丁-3-烯酸盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | (S)-2-氨基丁-3-烯酸盐酸盐;(S)-2-氨基-3-烯酸盐酸盐;L-乙烯基甘氨酸盐酸盐形式;(2S)-2-氨基丁-3-烯酸盐酸;(S)-2-氨基-3-丁烯酸盐酸盐 |
| 英文名称 | L-Vinylglycine hydrochloride |
| 英文同义词 | L-Vinylglycine hydrochloride;(S)-vinylglycine hydrochloride;(2S)-2-aminobut-3-enoic acid hydrochloride;L-Vinylglycine HCl;(S)-2-Amino-3-butenoic Acid Hydrochloride;(S)-2-AMinobut-3-enoic acid hydrochloride |
| CAS号 | 75266-38-5 |
| 分子式 | C4H8ClNO2 |
| 分子量 | 137.56482 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 75266-38-5.mol |
| 结构式 |  |
(S)-2-氨基丁-3-烯酸盐酸盐 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
生产方法
75266-40-9
75266-38-5
以(S)-2-(苄氧羰氨基)-3-丁烯酸甲酯为原料合成(S)-2-氨基丁-3-烯酸盐酸盐的一般步骤：将(S)-2-(苄氧羰氨基)-3-丁烯酸甲酯（0.905g，3.61mmol）悬浮于6M盐酸溶液（20mL）中。将反应混合物加热回流2小时，随后冷却至室温。用二氯甲烷（DCM）进行分配萃取，水相再次用DCM洗涤。合并有机相后，水相在真空下浓缩，得到白色固体产物。通过丙酮重结晶纯化，最终得到白色晶体状产物(S)-2-氨基丁-3-烯酸盐酸盐，产量0.350g，收率71%。产物结构经1H-NMR（500MHz，DMSO-d6）确认：δ 8.32（2H，宽单峰，NH2），6.02-6.11（1H，多重峰，CH=CH2），5.50-5.75（2H，多重峰，CH=CH2），4.68-4.73（1H，多重峰，CHCO2H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1985, vol. 41, # 19, p. 4347 - 4358
[2] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 24, p. 4817 - 4820
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1994, vol. 42, # 9, p. 1927 - 1930
[4] Tetrahedron Letters, 1984, vol. 25, # 14, p. 1425 - 1428
[5] Patent: US9434762, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 92