5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺;阿帕鲁胺杂质56 |
| 英文名称 | 5-Nitro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine |
| 英文同义词 | 5-Nitro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine;5-Nitro-3-(trifluoroMethyl)pyridin-2-aMine;5-Nitro-3-trifluoroMethyl-pyridin-2-ylaMine;2-Pyridinamine, 5-nitro-3-(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 1121056-94-7 |
| 分子式 | C6H4F3N3O2 |
| 分子量 | 207.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1121056-94-7.mol |
| 结构式 |  |
5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 性质
| 沸点 | 308℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.589 |
| 闪点 | 140℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 0.09±0.49(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
183610-70-0
1121056-94-7
以2-氨基-3-三氟甲基吡啶为起始原料合成5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺的一般步骤：在0℃条件下，将2-氨基-3-(三氟甲基)吡啶（2g，12.34mmol）溶解于浓硫酸（10mL）中，缓慢滴加发烟硝酸（0.56mL，12.34mmol）。滴加完毕后，保持反应混合物在0℃下搅拌15分钟，随后升至室温继续搅拌1小时。之后，将反应体系加热至50℃并维持2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并缓慢倒入冰水（200mL）中进行淬灭。通过过滤收集析出的固体产物，并在高真空条件下干燥，得到5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺（1.92g，收率75%）。产物结构经1H NMR（d6-DMSO，300MHz）δ8.02（brs，2H），8.38（d，1H，J = 2.6Hz），9.04（d，1H，J = 2.6Hz）和质谱（ESI）m/z = 208（MH+）确认。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/23179, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 240-241