6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 CAS#: 1083181-43-4

6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑基本信息

MSDS 用途与合成方法 6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑
中文同义词	6-溴-1-甲基-1H-苯并三唑;6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑;6-溴-1-甲基-1H-苯并噻唑;6-澳-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑
英文名称	6-BroMo-1-Methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
英文同义词	6-Bromo-1-methyl-1H-benzotriazole;6-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole;1H-Benzotriazole, 6-bromo-1-methyl-
CAS号	1083181-43-4
分子式	C7H6BrN3
分子量	212.05
EINECS号
相关类别	杂化
Mol文件	1083181-43-4.mol
结构式

6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑性质

沸点	332.6±15.0 °C(Predicted)
密度	1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件	Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)	0.36±0.30(Predicted)
外观	米白至浅棕色固体

6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑用途与合成方法

生产方法

74-88-4

191230-40-7

1083181-43-4

944718-31-4

实施例2003：将化合物2003A（400 mg，2.0 mmol）溶于10 mL四氢呋喃（THF）中，加入甲醇钠（4 mL，2.0 mmol）反应30分钟。随后，加入碘甲烷（0.5 mL，8.0 mmol），室温下搅拌反应混合物4小时。反应完成后，将混合物倒入乙酸乙酯和水的混合液中。水层用乙酸乙酯萃取两次，合并所有有机层，用饱和盐水溶液洗涤，并用无水硫酸钠干燥。通过旋转蒸发仪去除溶剂，产物通过硅胶柱色谱法纯化，分别得到化合物2003B（105 mg，25%收率）、2003C（110 mg，26%收率）和2003D（106 mg，25%收率）。

参考文献：

[1] Patent: WO2007/84451, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 167

安全信息

海关编码	2933998090

MSDS信息

6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2026/06/05	XW02108318143403	6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑	1083181-43-4	1G	145元
2026/06/05	XW02108318143402	6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑	1083181-43-4	250MG	45元

6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑上下游产品信息

上游原料

5-溴-1H-苯并三氮唑碘甲烷甲醇钠四氢呋喃

下游产品

6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑

6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 基本信息

6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 性质

6-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 用途与合成方法