1-甲基-5-溴-3-吡唑甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-5-溴-3-吡唑甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-5-溴-3-吡唑甲酸甲酯;5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯;5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯;1-甲基-5-溴吡唑-3-羧酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate |
| 英文同义词 | Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate;methyl 5-bromo-1-methylpyrazole-3-carboxylate;1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-bromo-1-methyl-, methyl ester;Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylat |
| CAS号 | 1222174-92-6 |
| 分子式 | C6H7BrN2O2 |
| 分子量 | 219.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑;咪唑,吡唑等衍生物;有机合成砌块 |
| Mol文件 | 1222174-92-6.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-5-溴-3-吡唑甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 280.4±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.67±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.41±0.10(Predicted) |
51985-95-6
1222174-92-6
以1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸甲酯为原料合成5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯的一般步骤：首先，将1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸甲酯（64 mmol）溶解于乙腈（200 mL）中，然后加入三溴化磷（POBr3，322 mmol）。将反应混合物转移至密封烧瓶中，于80℃加热反应15小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后缓慢倒入预先冷却至0℃的饱和碳酸氢钠水溶液中。反应液用乙酸乙酯萃取三次，合并有机相。有机相经活性炭脱色后，用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在减压下浓缩，得到棕色油状产物，静置后固化为目标化合物5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯，产量11.5 g，收率72%。产物经LC/MS分析，ESI m/z (M+H)+ = 220.2。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/45188, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49; 50
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 23, p. 8174 - 8187
[3] Patent: WO2012/122340, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[4] Patent: US2014/194452, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0344-0346
[5] Patent: WO2014/108336, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 47
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02122217492602 | 5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1222174-92-6 | 250mg | 80元 |
| 2026/06/05 | XW02122217492601 | 5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1222174-92-6 | 100mg | 56元 |