5-甲基苯并噻吩

5-甲基苯并噻吩 基本信息

中文名称5-甲基苯并噻吩
中文同义词5-甲基苯并噻吩;5-甲基苯噻酚;5-甲基苯并[b]噻吩;5-甲基苯噻酚,98%;5-甲基苯并[B]噻吩;5-甲基苯[B]噻酚;5-METHYLBENZO(B)THIOPHENE,CERTIFIED 标准品;5-甲基苯噻吩
英文名称5-Methylthianaphthene
英文同义词5-METHYL-1-BENZOTHIOPHENE;5-METHYLBENZOTHIOPHENE;5-methylthianaphthene;Benzo[b]thiophene, 5-methyl-;Benzothiophene, 5-mehyl;BUTTPARK 33\04-62;5-Methylbenzo[b]thiophene, 98% 1GR;5-Methylbenzo[b]thiophene
CAS号14315-14-1
分子式C9H8S
分子量148.22
EINECS号238-256-2
相关类别半导体砌块;噻吩类化合物;Thiophenes & Benzothiophenes;Thiophenes & Benzothiophenes
Mol文件14315-14-1.mol
结构式5-甲基苯并噻吩 结构式

5-甲基苯并噻吩 性质

熔点35-36 °C
沸点71-73°C 0,6mm
密度1,111 g/cm3
折射率1.6150 (estimate)
闪点71-73°C/0.6mm
储存条件2-8°C
形态团状
颜色白色
水溶解性Insoluble in water.
最大波长(λmax)303nm(Hexane)(lit.)
BRN109866
CAS 数据库14315-14-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Benzo[b]thiophene, 5-methyl-(14315-14-1)
EPA化学物质信息5-Methylbenzo[b]thiophene (14315-14-1)

5-甲基苯并噻吩 用途与合成方法

生产方法 
4-甲苯硫酚

106-45-6

溴代乙醛缩二乙醇

2032-35-1

5-甲基苯并噻吩

14315-14-1

步骤1: 将5.2 g溴乙醛二乙基缩醛溶于10 mL四氢呋喃中,缓慢滴加至含有4.00 g 4-甲基苯硫醇、1.4 g 60%氢化钠(分散于矿物油中)及35 mL四氢呋喃的混合液中。反应混合物于室温下搅拌15小时。反应完成后,加入10 mL饱和氯化铵水溶液淬灭反应,随后用叔丁基甲基醚萃取三次。合并有机相,依次用水和饱和盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,减压浓缩除去溶剂。 步骤2: 将上述浓缩残余物加入至已预热至175℃并搅拌45分钟的5 g五氧化二磷与10 g磷酸的混合液中,继续搅拌5分钟。反应结束后,将混合物倒入冰水中淬灭,用叔丁基甲基醚萃取三次。合并有机相,依次用水和饱和盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,减压浓缩除去溶剂。 步骤3: 将最终残余物通过硅胶柱色谱纯化,得到2.77 g 5-甲基苯并[b]噻吩。

参考文献:

[1] Patent: US2015/282482, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 2116; 2117

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码36/37/38-22
安全说明36/37/39-26-22
Hazard NoteHarmful
海关编码29309090

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0214315141045-甲基苯并[B]噻吩14315-14-15G296元
2026/09/15M29745-甲基苯并[b]噻吩
5-Methylbenzo[b]thiophene
14315-14-11g80元
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