(R)-N-FMOC-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸

(R)-N-FMOC-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸 基本信息

中文名称(R)-N-FMOC-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸
中文同义词(R)-N-FMOC-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸;(R)-N-FMOC-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸/FMOC-(R)-2-AMINO-3-HYDROXY-3-METHYLBUTANOICACID;(R)-2-(Fmoc-氨基)-3-羟基-3-甲基丁酸
英文名称FMOC-(R)-2-AMINO-3-HYDROXY-3-METHYLBUTANOIC ACID
英文同义词FMOC-(R)-2-AMINO-3-HYDROXY-3-METHYLBUTANOIC ACID;(R)-Fmoc-b,b-dimethyl-serine;(R)-Fmoc-β-hydroxy-valine≥ 99% (HPLC);(2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid;D-Valine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-hydroxy-;N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-hydroxy-D-valine;(R)-N-Fmoc-β-Hydroxyvaline;Fmoc-3-Methyl-D-threonine
CAS号884880-39-1
分子式C20H21NO5
分子量355.38
EINECS号
相关类别氨基酸;unnatural amino acids
Mol文件Mol File
结构式(R)-N-FMOC-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸 结构式

(R)-N-FMOC-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸 性质

储存条件2-8°C
外观白色至灰白色固体
旋光度 (Optical Rotation)7.433°(C=0.504g/100mL, CHCL3, 20°C, 589nm)

(R)-N-FMOC-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸 用途与合成方法

生产方法 
9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯

82911-69-1

N-BOC-3-羟基-D-缬氨酸

288159-40-0

(R)-N-FMOC-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸

884880-39-1

一般步骤:(R)-N-Fmoc-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸的合成步骤如下:首先,将(R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-羟基-3-甲基丁酸在1:1的三氟乙酸/二氯甲烷溶液中脱除Boc保护基。随后,在丙酮水溶液中,使用9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯(Fmoc-OSu)和碳酸氢钠(NaHCO3)进行Fmoc保护反应。反应完成后,通过硅胶柱色谱法(洗脱剂比例为1:1:98的甲醇/乙酸/氯仿)纯化产物。最后,将纯化后的产物从乙腈水溶液中冷冻干燥,得到目标化合物,收率为78%。

参考文献:

[1] Patent: US2009/48161, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 40

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

(R)-N-FMOC-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸 上下游产品信息

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