2-氨基-5-溴-3-碘苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-5-溴-3-碘苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-3-碘-5-溴苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-amino-5-bromo-3-iodobenzoate |
| 英文同义词 | 2-Amino-5-bromo-3-iodo-benzoic acid methyl ester;Benzoic acid, 2-amino-5-bromo-3-iodo-, methyl ester;Methyl 2-amino-3-iodo-5-bromobenzoate;Methyl 2-amino-5-bromo-3-iodobenzoate - [M71779];Methyl 2-amino-5-bromo-3-iodobenzoate |
| CAS号 | 289039-83-4 |
| 分子式 | C8H7BrINO2 |
| 分子量 | 355.96 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Acids & Esters;Anilines, Amides & Amines;Bromine Compounds;Iodine Compounds |
| Mol文件 | 289039-83-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-氨基-5-溴-3-碘苯甲酸甲酯 性质
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrINO2/c1-13-8(12)5-2-4(9)3-6(10)7(5)11/h2-3H,11H2,1H3 |
| InChIKey | NYKVKANRUGAWAL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC(Br)=CC(I)=C1N |
52727-57-8
289039-83-4
以5-溴氨基苯甲酸甲酯为原料合成2-氨基-5-溴-3-碘苯甲酸甲酯的一般步骤:将371 mg 2-氨基-5-溴苯甲酸甲酯(2 mmol)溶于2 mL浓乙酸中,在室温下加入495 mg N-碘代琥珀酰亚胺(2.2 mmol),反应17小时。反应完成后,将混合物倒入5 mL饱和碳酸氢钠溶液和冰的混合物中,用乙酸乙酯(EtOAc)萃取两次。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到585 mg 2-氨基-5-溴-3-碘苯甲酸甲酯(产率82%),为浅棕色固体。质谱(EI)显示分子离子峰m/z 354.9(M+)。
参考文献:
[1] Patent: US2006/30613, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[2] Patent: WO2016/87975, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 26
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0228903983402 | 2-氨基-5-溴-3-碘苯甲酸甲酯 Methyl 2-amino-5-bromo-3-iodobenzoate | 289039-83-4 | 1g | 116元 |
| 2026/06/05 | XW0228903983401 | 2-氨基-5-溴-3-碘苯甲酸甲酯 Methyl 2-amino-5-bromo-3-iodobenzoate | 289039-83-4 | 250mg | 30元 |
