3-氟-4-甲基苯甲醚

3-氟-4-甲基苯甲醚

中文名称3-氟-4-甲基苯甲醚
中文同义词3-氟-4-甲基苯甲醚;2-氟-4-甲氧基-1-甲苯
英文名称3-FLUORO-4-METHYLANISOLE
英文同义词3-FLUORO-4-METHYLANISOLE;2-Fluoro-4-methoxytoluene;3-Fluoro-4-methylanisole 99%;3-Fluoro-4-methylanisole99%;2-Fluoro-4-Methoxy-1-Methylbenzene;2-Fluoro-4-methoxytoluene, 2-Fluoro-4-methoxy-1-methylbenzene, 3-Fluoro-4-methylphenyl methyl ether;3-Fluoro-4-Methylanisole[2-Fluoro-4-Methoxytoluene];1-Fluoro-3-methoxy-6-methylbenzene,2-Fluoro-4-methoxytoluene
CAS号405-06-1
分子式C8H9FO
分子量140.15
EINECS号
相关类别医药中间体;Aromatic Halides (substituted);Anisole;Anisoles, Alkyloxy Compounds & Phenylacetates;Fluorine Compounds
Mol文件405-06-1.mol
结构式3-氟-4-甲基苯甲醚 结构式

3-氟-4-甲基苯甲醚 性质

沸点63.5-64°C
密度1.046±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.4909
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观无色至浅黄色液体
CAS 数据库405-06-1(CAS DataBase Reference)

3-氟-4-甲基苯甲醚 用途与合成方法

3-氟-4-甲基苯甲醚为醚类有机物,可用于有机合成。有研究报道3-氟-4-甲基苯甲醚可用于制备一种二芳基膦配体L10b。
生产方法 
5-甲氧基-2-甲基苯胺

50868-72-9

3-氟-4-甲基苯甲醚

405-06-1

以5-甲氧基-2-甲基苯胺为原料合成3-氟-4-甲基苯甲醚的一般步骤如下:将5-甲氧基-2-甲基苯胺(5.0g; 36mmol)、浓盐酸(7.6mL,12M溶液; 91mmol)和去离子水(11mL)的混合体系于60℃加热搅拌15分钟至完全溶解。反应液冷却至0℃后,缓慢滴加亚硝酸钠水溶液(2.5g; 36mmol),控制内温≤7℃。反应液于0℃继续搅拌30分钟,随后谨慎加入预冷的四氟硼酸溶液(5.3mL,48%溶液; 40mmol)。反应混合物在0℃下搅拌20分钟后,抽滤收集生成的棕色固体,依次用冰水(3×10mL)和去离子水(2×10mL)洗涤。固体经高真空干燥20小时后,用加热枪加热至停止释放三氟化硼白烟。所得棕色油状物用乙酸乙酯和水进行液液萃取,有机相经无水硫酸钠干燥后减压浓缩,最后通过短程蒸馏纯化,得到无色油状产物3-氟-4-甲基苯甲醚(1.6g; 收率31%)。

参考文献:

[1] Patent: US6414002, 2002, B1

安全信息

危险品标志F
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
Hazard NoteFlammable
海关编码2909309090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02405061023-氟-4-甲基苯甲醚405-06-15G267元
2025/12/22XW02405061013-氟-4-甲基苯甲醚405-06-11G69元
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