ALPHA-溴丙烯酸甲酯

ALPHA-溴丙烯酸甲酯 基本信息

中文名称ALPHA-溴丙烯酸甲酯
中文同义词ALPHA-溴丙烯酸甲;A-溴丙烯酸甲酯;Α-溴丙烯酸甲酯;2-溴丙-2-烯酸甲酯;ALPHA-溴丙烯酸甲酯;α-溴丙烯酸甲酯
英文名称METHYL ALPHA-BROMOACRYLATE 95
英文同义词2-Bromopropenoic acid methyl ester;Methyl 2-bromoprop-2-enoate;2-Propenoic acid, 2-broMo-, Methyl ester;Methyl alpha-bromoacrylate 95%;METHYL ALPHA-BROMOACRYLATE 95;Methyl α-bromoacrylate, CAS 4519-46-4;2-bromopropyl-2-eneacidmethyl ester;methyl α-bromoacrylate
CAS号4519-46-4
分子式C4H5BrO2
分子量164.99
EINECS号200-258-5
相关类别AcrylateCarbonyl Compounds;Acrylic Monomers;C2 to C5;Esters;Monomers
Mol文件4519-46-4.mol
结构式ALPHA-溴丙烯酸甲酯 结构式

ALPHA-溴丙烯酸甲酯 性质

沸点70-75 °C48 mm Hg(lit.)
密度1.556 g/mL at 25 °C(lit.)
闪点134 °F
储存条件-20°C
外观无色至浅黄色液体
InChIInChI=1S/C4H5BrO2/c1-3(5)4(6)7-2/h1H2,2H3
InChIKeyHVJXPDPGPORYKY-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)C(Br)=C
CAS 数据库4519-46-4

ALPHA-溴丙烯酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
292638-85-8

292638-85-8

ALPHA-溴丙烯酸甲酯

4519-46-4

实施例-1 α-溴丙烯酸甲酯的制备:将丙烯酸甲酯(100 g)与二氯甲烷(300 mL)混合,冷却至0-5℃。在0-5℃下缓慢滴加溴(60 mL),滴加过程持续1小时。反应完成后,将反应混合物在25-30℃下搅拌4-5小时。随后,加入10% NaHCO3溶液(100 mL),搅拌30分钟,静置分层。向二氯甲烷层中加入碳酸钠(250 g)和三乙胺(160 mL),在25-30℃下搅拌1小时。将混合物在相同温度下保持2小时后过滤。向滤液中加入20% HCl溶液(100 mL),搅拌30分钟,静置分层。有机层用20% HCl溶液(100 mL)洗涤。最后,在低于30℃的条件下减压蒸馏除去溶剂,得到α-溴丙烯酸甲酯。产量:140 g。

参考文献:

[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 24, p. 8561 - 8563

[2] Patent: WO2012/25936, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 8-9

[3] Patent: US2013/184469, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0027

[4] Patent: US2016/287726, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0079; 0080

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
危险品运输编号UN 1993 3/PG 3
WGK Germany3
危险等级3
包装类别
海关编码2916199590
存储类别3- 易燃液体
危险性类别眼部刺激 类别2
易燃液体 类别3
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

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