2,4-二氯-1,3,5-三嗪
| 中文名称 | 2,4-二氯-1,3,5-三嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氯-1,3,5-三嗪;2,4-二氯-1,3,5-三氮唑;2,4-二氯均三三嗪;2,4-二氯-1,3,5-三嗪 25G;103190;2,4-二氯气1,3,5-三嗪;2831-66-5,2,4-二氯-1,3,5-三嗪;2831-66-5,2,4-二氯-1,3,5-三嗪 |
| 英文名称 | 2,4-Dichloro-1,3,5-triazine |
| 英文同义词 | 2,4-DICHLORO-1,3,5-TRIAZINE;2,4-dichlorotriazine;2,4-Dichloro-s-triazine;1,3,5-Triazine,2,4-dichloro-;2,4-Dichloro-1,3,5-triazine>oro-1,3,5-triazine;2,4-Dichloro-1,3,5-Triazine pure, 98%;Dichloro-s-triazine |
| CAS号 | 2831-66-5 |
| 分子式 | C3HCl2N3 |
| 分子量 | 149.97 |
| EINECS号 | 676-236-9 |
| 相关类别 | 三嗪;杂环化合物;有机中间体;alkyl chloride;Heterocycles |
| Mol文件 | 2831-66-5.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二氯-1,3,5-三嗪 性质
| 熔点 | 54.0 to 58.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 102°C/75mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.612±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.24±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C3HCl2N3/c4-2-6-1-7-3(5)8-2/h1H |
| InChIKey | OMRXVBREYFZQHU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=CN=C(Cl)N=C1Cl |
| CAS 数据库 | 2831-66-5(CAS DataBase Reference) |
2,4-二氯-1,3,5-三嗪是制备溴己新杂质中的中间体。
2,4-二氯-1,3,5-三嗪作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发过程和化工医药合成过程中，作为原料药的杂质作为标准参照品。2,4-二氯-1,3,5-三嗪是制备溴己新杂质中的中间体。生产方法
1934-75-4
68-12-2
2831-66-5
以二氰胺钠和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成2,4-二氯-1,3,5-三嗪的一般步骤：将二氰胺钠（3.0g，33.70mmol）溶于水（13ml）中，然后将溶液转移至装有浓盐酸的烧瓶中。在-78℃下缓慢加入盐酸（15ml）。将反应混合物在-78℃下搅拌15分钟，随后升温至-35℃继续搅拌15分钟。之后，将混合物冷却至0℃并通过过滤收集沉淀。在室温下，准备另一个装有N,N-二甲基甲酰胺（10ml）的烧瓶，在0℃下向其中逐滴加入三氯氧磷（1.84ml，19.71mmol）和N,N-二甲基甲酰胺（1.53ml，19.71mmol）。短暂搅拌后，将所得混合物分批加入上述沉淀中，随后在室温下搅拌过夜。反应完成后，用水淬灭反应，并用乙酸乙酯（30ml×3）萃取混合物。通过硅胶快速柱色谱（洗脱剂：乙酸乙酯/正己烷=1:4，Rf=0.63）纯化残余物，得到2,4-二氯-1,3,5-三嗪（0.64g，产率13.13%）为白色固体。1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ8.90（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/15400, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0044; 0058
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933698090 |