3-氯-5-硝基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-氯-5-硝基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-5-硝基苯甲酸甲酯;苯甲酸, 3-氯-5-硝基-, 甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 3-chloro-5-nitrobenzoate |
| 英文同义词 | Methyl 3-chloro-5-nitrobenzoate;Methyl 3-chloro-5-nitrobenzoate 98%;Methyl3-chloro-5-nitrobenzoate98%;Benzoic acid, 3-chloro-5-nitro-, Methyl ester;Benzoic acid, 3-chloro-5-nitro-, methyl ester (9CI, ACI);3-chloro-5-nitro-Benzoic acid methyl ester (9CI ACI) |
| CAS号 | 36138-28-0 |
| 分子式 | C8H6ClNO4 |
| 分子量 | 215.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类;blocks;Carboxes;NitroCompounds |
| Mol文件 | 36138-28-0.mol |
| 结构式 |  |
3-氯-5-硝基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 314.0±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.426±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 米白至灰色固体 |
生产方法
67-56-1
34662-36-7
36138-28-0
步骤1：将3-氨基-5-硝基苯甲酸溶解于浓盐酸中，配制成0.09M的溶液。在0℃下，向该溶液中缓慢加入7.0当量的NaNO2水溶液（0.96M）。将反应混合物在30分钟内逐渐升温至室温后，加入10.0当量的CuCl水溶液（1.37M）。反应混合物在室温下搅拌3小时，随后加热至70℃保持30分钟。反应完成后，加入乙醚和水，分离有机相，水相用乙醚萃取。合并有机层，干燥后蒸发溶剂，得到固体产物（MS（ES+）m/z 200,202（M+H）+）。将该固体溶解于甲醇中，配制成0.1M的溶液。向该溶液中加入20当量的SOCl2，反应混合物在80℃下加热16小时。反应结束后，蒸发溶剂，将残余物溶解于乙酸乙酯和饱和NaHCO3水溶液中。分离水相，有机相依次用饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤，干燥后蒸发溶剂，得到标题化合物3-氯-5-硝基苯甲酸甲酯，收率95%，为白色固体（MS（ES+）m/z 216,218（M+H）+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/28789, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 35
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2916399090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW023613828003 | 3-氯-5-硝基苯甲酸甲酯 | 36138-28-0 | 5G | 315元 |
| 2025/12/22 | XW023613828002 | 3-氯-5-硝基苯甲酸甲酯 | 36138-28-0 | 1G | 64元 |