美西拉宗
| 中文名称 | 美西拉宗 |
|---|---|
| 中文同义词 | 美西拉宗;化合物 T16353 |
| 英文名称 | Meseclazone |
| 英文同义词 | 3,3a-Dihydro-7-chloro-2-methyl-2H,9H-isoxazolo[3,2-b][1,3]benzoxazin-9-one;7-Chloro-3,3a-dihydro-2-methyl-2H,9H-isoxazolo[3,2-b][1,3]benzoxazin-9-one;W-2395;NSC297623;Meseclazone;7-chloro-2-methyl-3,3a-dihydro-2H-[1,2]oxazolo[3,2-b][1,3]benzoxazin-9-one;2H,9H-Isoxazolo[3,2-b][1,3]benzoxazin-9-one, 7-chloro-3,3a-dihydro-2-methyl- |
| CAS号 | 29053-27-8 |
| 分子式 | C11H10ClNO3 |
| 分子量 | 239.65 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 29053-27-8.mol |
| 结构式 |  |
美西拉宗 性质
| 熔点 | 148°C |
|---|---|
| 沸点 | 131.8°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.3213 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5800 (estimate) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 酸度系数(pKa) | -3.18±0.40(Predicted) |
Meseclazone (W2395;NSC297623) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎，止痛和解热活性。
Meseclazone inhibits collagen-induced aggregation 1 and 4 hr after oral administration. Intravenous administration of Meseclazone and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs caused a dose-dependent inhibition of bronchoconstriction resulting in the following order of descending potency: isoproterenol congruent to indomethacin greater than fenoprofen greater than tolmetin greater than aspirin greater than naproxen congruent to ibuprofen greater than phenylbutazone greater than diflunisal greater than Meseclazone greater than 5-CSA.
类别
有毒物质毒性分级
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 1160 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 2250 毫克/ 公斤可燃性危险特性
可燃, 燃烧时分解有毒氯化物, 氮氧化物气体储运特性
库房低温, 通风, 干燥灭火剂
水, 二氧化碳, 干粉, 砂土