5-氯-N,2-二羟基苯甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 5-氯-N,2-二羟基苯甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯-N,2-二羟基苯甲酰胺 |
| 英文名称 | 5-Chloro-n,2-dihydroxybenzamide |
| 英文同义词 | 5-CHLORO-2-HYDROXYBENZOHYDROXAMIC ACID;5-Chloro-N,2-dihydrobenzamide;Benzamide, 5-chloro-N,2-dihydroxy-;5-Chloro-n,2-dihydroxybenzamide |
| CAS号 | 37551-43-2 |
| 分子式 | C7H6ClNO3 |
| 分子量 | 187.58 |
| EINECS号 | 253-550-0 |
| 相关类别 | Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts |
| Mol文件 | 37551-43-2.mol |
| 结构式 |  |
5-氯-N,2-二羟基苯甲酰胺 性质
| 熔点 | 246 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.548±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.69±0.43(Predicted) |
| EPA化学物质信息 | Benzamide, 5-chloro-N,2-dihydroxy- (37551-43-2) |
生产方法
321-14-2
37551-43-2
实施例1 5-氯水杨基异羟肟酸的合成：在50毫升反应瓶中，将浓硫酸缓慢滴加到含有200克5-氯水杨酸的搅拌浆液中。随后，加入4-4毫升甲醇。将反应体系的温度升至约35℃。混合物在加热回流的条件下反应约20小时，同时除去生成的水分。反应完成后，分离出甲酯油状物，并将其与144克羟胺硫酸盐在600毫升水中的溶液合并。在室温下，用甲醇冲洗混合物。接着，在搅拌下缓慢滴加468克50% w/w氢氧化钠溶液，同时控制反应温度在25°-35℃范围内。碱加完后，加入750毫升水以溶解固体，同时加热至约50℃。将所得澄清溶液冷却至室温，并用140克浓硫酸中和，过程中保持温度低于40℃。产生的沉淀用200毫升水稀释，经过滤后用水洗涤，并在约100℃下干燥。最终得到5-氯水杨基异羟肟酸，熔点为218°-220℃，产量为182克，产率为84.6%。
参考文献：
[1] Patent: US4224323, 1980, A
[2] Patent: US4224443, 1980, A
[3] Inorganic Chemistry, 2013, vol. 52, # 19, p. 10747 - 10755
安全信息
| TSCA | TSCA listed |
|---|---|
| 海关编码 | 2924297099 |