(2-氯吡啶-3-基)甲胺 基本信息
| 中文名称 | (2-氯吡啶-3-基)甲胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2-氯-3-吡啶基)甲胺;[(2-氯吡啶-3-基)甲基]胺盐酸盐;3-氨甲基-2-氯吡啶;(2-氯吡啶-3-基)甲胺;2-氯吡啶-3-甲胺 |
| 英文名称 | (2-Chloropyridin-3-yl)methanamine |
| 英文同义词 | RARECHEM AL BW 0316;(2-CHLORO-PYRIDIN-3-YL)-METHYLAMINE;3-Pyridinemethanamine,2-chloro-(9CI);3-AMINOMETHYL-2-CHLOROPYRIDINE;(2-Chloropyridin-3-yl)methanamine;C-(2-Chloro-pyridin-3-yl)-methylamine;2-chloro-3-PyridineMethanaMine;(2-chloro-3-pyridyl)methanamine |
| CAS号 | 205744-14-5 |
| 分子式 | C6H7ClN2 |
| 分子量 | 142.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aminomethyl's;Pyridines;HALIDE;PYRIDINE |
| Mol文件 | 205744-14-5.mol |
| 结构式 |  |
(2-氯吡啶-3-基)甲胺 性质
| 沸点 | 254.2±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.244±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 7.30±0.29(Predicted) |
生产方法
500732-62-7
205744-14-5
在0℃下，将三苯基膦（2.5g，9.5mmol）加入到3-叠氮基甲基-2-氯吡啶（1.4g，8.5mmol）的无水THF（30mL）溶液中。将反应混合物缓慢升温至室温并搅拌18小时。随后，向反应混合物中加入NH4OH（3mL）并继续搅拌3小时。接着，用3M NaOH溶液处理混合物并搅拌1小时。通过滴加4M HCl溶液将混合物酸化至pH 2。用乙醚稀释混合物后，分离有机层和水层。水层用乙醚萃取，随后用2M NaOH溶液碱化。碱化后的水溶液用CH2Cl2（3×）萃取。合并有机相，用MgSO4干燥并减压浓缩，得到浅黄色油状固体。将该固体用乙醚稀释并过滤。滤液经浓缩后得到浅黄色油状物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，采用20:1的CH2Cl2:MeOH作为洗脱剂，最终得到0.88g（产率73%）的3-氨基甲基-2-氯吡啶，为无色油状物。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 4, p. 453 - 456
[2] Patent: US2006/25433, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[3] Patent: US2005/10048, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 48
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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