5-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑

5-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑 基本信息

中文名称5-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑
中文同义词5-溴-1-甲基-1,2,4-三唑;5-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑;5-溴-1-甲基-1,2,4-三氮唑;1,2,4-1H-三氮唑,5-溴-1-甲基-;5-溴-1-甲基-1,2,4-1H-三氮唑;1-甲基-5-溴-1,2,4-三唑;5-溴-1-甲基-1,2,4-三氮唑(CAS号:16681-72-4);5-溴-1-甲基-1H-1,2,4-三唑
英文名称5-bromo-1-methyl-1,2,4-triazole
英文同义词5-bromo-1-methyl-1,2,4-triazole;1H-1,2,4-Triazole, 5-bromo-1-methyl-;5-BroMo-1-Methyl-1H-1,2,4-triazole;1-Methyl-5-bromo-1,2,4-triazole
CAS号16681-72-4
分子式C3H4BrN3
分子量161.99
EINECS号
相关类别杂环小分子;医药中间体;三唑;杂环
Mol文件16681-72-4.mol
结构式5-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑 结构式

5-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑 性质

沸点256℃
密度1.93
闪点109℃
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态solid
酸度系数(pKa)0.98±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C3H4BrN3/c1-7-3(4)5-2-6-7/h2H,1H3
InChIKeyZYLIOXAULQKGII-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C)C(Br)=NC=N1

5-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑 用途与合成方法

生产方法 
1-甲基-1,2,4-三唑

6086-21-1

5-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑

16681-72-4

以1-甲基-1H-1,2,4-三唑为原料合成5-溴-1-甲基-1H-1,2,4-三唑的一般步骤:在-78℃下,向1-甲基-1H-1,2,4-三唑(1.0 mL,13.20 mmol)和THF(100 mL)的混合溶液中缓慢加入1.6 M n-BuLi(8.70 mL,13.86 mmol)。反应45分钟后,加入1,2-二溴-1,1,2,2-四氟乙烷(1.76 mL,14.52 mmol),然后将反应混合物缓慢升温至室温并继续搅拌2小时。反应完成后,用EtOAc(200 mL)稀释反应液,依次用水(150 mL)和盐水(150 mL)洗涤,有机相用MgSO4干燥,过滤并浓缩,得到5-溴-1-甲基-1H-1,2,4-三唑(1.37 g,8.46 mmol,收率64%)。产物经1H NMR(CDCl3)确认:δ 3.82(s,3H),7.78(s,1H)。LC/MS分析显示:m/z计算值[C3H4BrN3(M+H)+]为162.0,实测值为161.9。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/102194, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 117-118

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0216681724065-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑16681-72-425G922元
2025/05/22XW0216681724055-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑16681-72-410G369元

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