N-(3-溴苯基)甲基磺酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-(3-溴苯基)甲基磺酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(3-溴苯基)甲烷磺酰胺;N-(3-溴苯基)甲基磺酰胺;N-(3-溴苯基)甲磺酰胺 |
| 英文名称 | N-(3-Bromophenyl)methansulfonamide |
| 英文同义词 | N-(3-Bromophenyl)methansulfonamide;3-(methylsulfonyl)amino-1-bromo-benzene;3-BROMO PHENYL METHANE SULPHONAMIDE |
| CAS号 | 83922-51-4 |
| 分子式 | C7H8BrNO2S |
| 分子量 | 250.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aryl;Building Blocks |
| Mol文件 | 83922-51-4.mol |
| 结构式 |  |
N-(3-溴苯基)甲基磺酰胺 性质
| 沸点 | 330.7±44.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.711±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.47±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰色固体 |
生产方法
124-63-0
591-19-5
83922-51-4
步骤i：在10℃下，向搅拌的间溴苯胺（6g，34.87mmol）的无水二氯甲烷（200ml）溶液中依次加入吡啶（4.13mg，52.31mmol）和甲基磺酰氯（5.194g，45.34mmol）。反应混合物在室温下搅拌15小时，反应进程通过薄层色谱（TLC，展开剂为35％乙酸乙酯的己烷溶液）监测。反应完成后，用二氯甲烷（50ml）稀释反应混合物，并用1N盐酸（25ml）洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到N-(3-溴苯基)甲烷磺酰胺8.45g，收率96.3%。产物经1H NMR（DMSO-d6,300MHz）和质谱（MS：m/z = 251.8 [M + 1]）确认结构。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/6554, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 20, p. 3807 - 3819
[3] Patent: WO2017/18803, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 791; 792; 793
[4] Spectrochimica Acta, Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1982, vol. 38, # 7, p. 791 - 796
[5] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
安全信息
| 海关编码 | 2935909099 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028392251405 | N-(3-溴苯基)甲烷磺酰胺 | 83922-51-4 | 10G | 711元 |
| 2026/06/05 | XW028392251404 | N-(3-溴苯基)甲烷磺酰胺 | 83922-51-4 | 5G | 356元 |