1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸 基本信息

中文名称1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸
中文同义词1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸;1H-吡唑[3,4-B]吡啶-5-甲酸;1H-吡唑[3,4-B]吡啶-5-羧酸;7-氮杂吲唑-5-羧酸;1H-吡唑[3,4-B]嘧啶-5-羧酸;1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-羧酸
英文名称1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
英文同义词4-b]pyridine-5-carboxylic acid;1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylicaci;1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
CAS号952182-02-4
分子式C7H5N3O2
分子量163.13
EINECS号
相关类别双杂环;中间体-有机中间体
Mol文件952182-02-4.mol
结构式1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸 结构式

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸 性质

沸点475.1±25.0 °C(Predicted)
密度1.617±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)10.24±0.40(Predicted)
外观浅棕色至灰白色固体
InChIKeyDRCBQOFOFJGWGA-UHFFFAOYSA-N

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸 用途与合成方法

生产方法 
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid, 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-, ethyl ester

1086423-59-7

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸

952182-02-4

步骤5. 将1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯(4.4 g,14 mmol)溶解于三氟乙酸(TFA,158 mL)中,加热至80℃。在80℃下持续搅拌反应混合物4小时。反应完成后,将混合物减压浓缩至干。将残余物小心倒入冰水中,随后滴加2M氢氧化钠(NaOH)水溶液调节pH至约14。通过过滤移除析出的固体,水相用乙酸乙酯洗涤。合并水相后,缓慢加入浓盐酸(HCl)调节pH至中性(约7)。通过真空过滤收集析出的沉淀,并经真空干燥,得到目标产物1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸,为白色固体(1 g,收率80%)。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)表征:δ 14.38-13.62(br,1H),9.07(d,J = 1.6 Hz,1H),8.81(d,J = 1.6 Hz,1H),8.32(s,1H)。质谱(ESI+):m/z 164 [M+H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/127266, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 131; 133

[2] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 83; 84

[3] Patent: WO2013/127268, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 61; 62; 63

[4] Patent: WO2013/130935, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0182

[5] Patent: WO2013/130943, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0190

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36
安全说明26
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02952182024051H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸952182-02-410G2936元
2026/06/05XW02952182024021H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸952182-02-4250MG319元
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