2,4-二氯-5,7-二氢呋喃并嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二氯-5,7-二氢呋喃并嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氯-5,7-二氢呋喃并嘧啶;2,4-二氯-5,7-二氢呋喃并嘧啶 1G |
| 英文名称 | 2,4-Dichloro-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine |
| 英文同义词 | 2,4-dichloro-5H,7H-furo[3,4-d]pyrimidine;2,4-dichloro-5,7-dihydrofurano [3,4-d] pyrimidine;Furo[3,4-d]pyrimidine, 2,4-dichloro-5,7-dihydro-;2,4-Dichloro-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine |
| CAS号 | 848398-41-4 |
| 分子式 | C6H4Cl2N2O |
| 分子量 | 191.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pyrimidine;Heterocycle-Pyrimidine series |
| Mol文件 | 848398-41-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
2,4-二氯-5,7-二氢呋喃并嘧啶 性质
| 沸点 | 337.8±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.592±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.43±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
848398-40-3
848398-41-4
以5,7-二氢呋喃[3,4-D]嘧啶-2,4-二醇为原料合成2,4-二氯-5,7-二氢呋喃并[3,4-d]嘧啶的一般步骤如下:在0℃下,向5,7-二氢呋喃[3,4-D]嘧啶-2,4-二醇(500mg,3.25mmol)的三氯氧化磷(30mL)溶液中加入二甲基苯胺(500mg,4.13mmol)。将反应混合物加热回流12小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物小心倒入冰(100g)中,并用二氯甲烷(50mL×3)进行萃取。合并有机层,用饱和盐水洗涤,并用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂硫酸钠后,减压浓缩去除有机溶剂。最后,使用己烷和乙酸乙酯的混合溶剂系统,通过快速柱色谱法纯化粗产物,得到目标化合物2,4-二氯-5,7-二氢呋喃并[3,4-d]嘧啶(300mg,收率49%)。质谱(LRMS)分析显示(M + H+)的m/z值为:计算值192.01;实测值192.10。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/15291, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 181; 182
[2] Patent: EP1666468, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
安全信息
| 海关编码 | 29335990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0284839841403 | 2,4-二氯-5,7-二氢呋喃并[3,4-d]嘧啶 2,4-Dichloro-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine | 848398-41-4 | 1g | 140元 |
| 2026/09/15 | XW0284839841402 | 2,4-二氯-5,7-二氢呋喃并[3,4-d]嘧啶 2,4-Dichloro-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine | 848398-41-4 | 250mg | 36元 |
