2,4-二氯-6-苯基嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二氯-6-苯基嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氯-6-苯基嘧啶 |
| 英文名称 | 2,4-dichloro-6-phenylpyrimidine |
| 英文同义词 | 2,4-dichloro-6-phenylpyrimidine;NSC 49018;PyriMidine,2,4-dichloro-6-phenyl- |
| CAS号 | 26032-72-4 |
| 分子式 | C10H6Cl2N2 |
| 分子量 | 225.07 |
| EINECS号 | 247-404-5 |
| 相关类别 | 嘧啶;嘧啶类化合物;苯类;pyrimidine |
| Mol文件 | 26032-72-4.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二氯-6-苯基嘧啶 性质
| 熔点 | 92-93℃ |
|---|---|
| 沸点 | 361.2±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.363±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -3.45±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| CAS 数据库 | 26032-72-4 |
生产方法
13345-09-0
26032-72-4
步骤2：2,4-二氯-6-苯基嘧啶的合成; 在50.0毫升的反应体系中。向一个配备有磁力搅拌子和回流冷凝器的圆底烧瓶中，在氩气保护下，加入6-苯基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮（2.22g，11.8mmol）和三氯氧化磷（11.0ml，118mmol）。将烧瓶置于预热至116℃的油浴中，迅速加热至回流。在116℃下，氩气氛围中搅拌反应混合物4小时，随后冷却至室温。通过LC-MS（m/e 225 [M + H]+）监测反应进程，确认产物生成。随后，安装短程蒸馏装置，于116℃下减压蒸馏除去过量的三氯氧化磷。残留物在约70℃下进一步蒸馏以去除未反应的原料。将粗产物冷却至-3℃（使用冰浴，并通过内置温度计监控温度）。在保持温度低于10℃的条件下，缓慢加入冰水淬灭反应。将反应混合物在冰浴中继续搅拌60分钟，促使产物析出。通过真空过滤收集沉淀，经LC-MS分析确认为目标产物2,4-二氯-6-苯基嘧啶（1.74g，7.7mmol，产率65%）。MS（ES）m/e 225 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/97474, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Yakugaku Zasshi, 1950, vol. 70, p. 137
[3] Chem.Abstr., 1950, p. 5886
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 2, p. 510 - 524
安全信息
| 海关编码 | 2933.59.9500 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/06 | D5505 | 2,4-二氯-6-苯基嘧啶 2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine | 26032-72-4 | 1g | 205元 |
| 2026/06/06 | D5505 | 2,4-二氯-6-苯基嘧啶 2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine | 26032-72-4 | 5g | 960元 |