N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇 基本信息
| 中文名称 | N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇;2-[4-(BOC-氨基)苯基]乙醇;N844366,N-Boc-2-(4-氨基苯基)乙醇,104060-23-3 |
| 英文名称 | N-Boc-2-(4-aminophenyl)ethanol |
| 英文同义词 | N-Boc-2-(4-aminophenyl)ethanol;N-Boc-2-(4-Aminophenyl);tert-butyl N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]carbamate;Carbamic acid, N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;2-[4-(Boc-amino)phenyl]ethanol;tert-Butyl (4-(2-hydroxyethyl)phenyl)carbamate |
| CAS号 | 104060-23-3 |
| 分子式 | C13H19NO3 |
| 分子量 | 237.29 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 104060-23-3.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
24424-99-5
104-10-9
104060-23-3
步骤1. 制备4-(2-羟基乙基)苯基氨基甲酸叔丁酯: 向2-(4-氨基苯基)乙醇(1g, 7.28mmol)的乙酸乙酯(10ml)溶液中加入二碳酸二叔丁酯(1.75g, 8.01mmol)。反应混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后，向反应混合物中加入水和乙酸乙酯进行萃取。有机层用无水硫酸镁干燥，随后减压除去溶剂。通过柱色谱法(正己烷:乙酸乙酯=1:2)纯化残余物，得到1.72g(产率:99%，白色固体)N-Boc-2-(4-氨基苯基)乙醇。1H NMR(400MHz, CDCl3): δ7.29(d, J=8.4Hz, 2H), 7.16(d, J=8.4Hz, 2H), 6.45(br s, 1H), 3.82(br s, 2H), 2.81(t, J=6.6Hz, 2H), 1.52(s, 9H)。
参考文献：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 11, # 7, p. 380 - 398
[2] Patent: WO2009/61131, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 50
[3] Patent: WO2004/65402, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 148-149
[4] Patent: US6362360, 2002, B1. Location in patent: Example 1
[5] Patent: US2003/18207, 2003, A1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0210406023304 | N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇 | 104060-23-3 | 10G | 366元 |
| 2026/06/05 | XW0210406023303 | N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇 | 104060-23-3 | 5G | 184元 |