1-甲基吡唑-3-硼酸频哪醇酯
| 中文名称 | 1-甲基吡唑-3-硼酸频哪醇酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-3-(4,4,4,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑;1-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二硼烷-2-基)-1H-吡唑;1-甲基吡唑-3-基-硼酸频哪醇酯;1-甲基吡唑-3-硼酸频哪醇酯;1-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑;1-甲基吡唑-3-硼酸片呐醇酯;1-甲基-3-(四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑;106240 |
| 英文名称 | 1-Methyl-3-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 1H-Pyrazole, 1-Methyl-3-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-;1-Methylpyrazol-3-yl-4,4,5,5-tetraMethyl-[1,3,2]dioxaborolane;1-Methyl-3-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole;1-Methylpyrazol-3-yl-boronic acid pinacol ester;(1-METHYL-1H-PYRAZOL-3-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER;1-Methylpyrazole-3-boronic Acid Pinacol Ester;1-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-...;1-Methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole - [M16052] |
| CAS号 | 1020174-04-2 |
| 分子式 | C10H17BN2O2 |
| 分子量 | 208.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 硼酸;医药中间体;对照品-杂质对照品;医药及中间体 |
| Mol文件 | 1020174-04-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
1-甲基吡唑-3-硼酸频哪醇酯 性质
| 沸点 | 308.3±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.05 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.23±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H17BN2O2/c1-9(2)10(3,4)15-11(14-9)8-6-7-13(5)12-8/h6-7H,1-5H3 |
| InChIKey | BJMSXWLXFYZHIU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C)C=CC(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=N1 |
151049-87-5
73183-34-3
1020174-04-2
以3-溴-1-甲基吡咯和联硼酸频那醇酯为原料合成1-甲基吡唑-3-硼酸频哪醇酯的一般步骤:首先,将化合物701(3-溴-1-甲基吡咯,0.2g,1.24mmol)溶解于5mL 1,4-二恶烷中。随后,向该溶液中加入双(频哪醇合)二硼(0.378g,1.49mmol)、乙酸钾(0.365g,3.72mmol)以及[1,1-双(二苯基膦)二茂铁]氯化钯二氯甲烷络合物(0.11g,0.124mmol)。在氮气保护下,将反应混合物加热至95℃,并保持此温度反应5小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。向反应混合物中加入15mL水,搅拌1小时后过滤,得到0.114g固体产物,即1-甲基吡唑-3-硼酸频哪醇酯。产率为44.19%。
参考文献:
[1] Patent: EP3072893, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0394; 0395
[2] Patent: EP2818473, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0578
安全信息
| 海关编码 | 29349990 |
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